Clinical Project Manager Freelance (m/w/d)

Rahmendaten

<p><strong>Rahmendaten</strong>: </p> <ul> <li>Laufzeit: 1 Jahr <li>Auslastung: 40 H/Woche  <li>Einsatzort: <strong>Remote</strong> <li>Starttermin: <strong>15.04.2024</strong> <li>Spätester Starttermin: <strong>01.05.2024</strong> </ul> <p><strong>Aufgaben</strong>:</p> <ul> <li>Koordination und Unterstützung der operativen Umsetzung klinischer Studien durch externe Sponsoren <li>Koordination von Analysen in unserer eigenen Datenbank, unter anderem Machbarkeitsprüfung und Optimierung der Patientenauswahl <li>Planung, Organisation und Leitung aller Stakeholder, die an klinischen Studien beteiligt sind, um klinische Studien- und Service-Meilensteine zu erreichen <li>Umfassende Abwicklung organisatorischer und administrativer Aufgaben im Zusammenhang mit klinischen Studien <li>Leitung der Entwicklung und Pflege aller studienbezogenen operativen Dokumente <li>Verfolgung aller standortbezogenen Start-up- und Einschreibungsmetriken und Präsentation der Analyse beim direkten Vorgesetzten <li>Management der Studienzentren durch enge Zusammenarbeit mit den Prüfärzten und in Abstimmung mit den Studienüberwachern <li>Koordination mit relevanten Abteilungen und Funktionen des Unternehmens (z. B. NephroCare Dialysezentren, Ländermedizinische Direktoren, Rechts- und Compliance-Abteilungen, Datenmanagement, Statistik usw.) sowie mit CROs, externen Sponsoren und internationalen Meinungsführern </ul> <p><strong>Qualifikation:</strong></p> <ul> <li>Erfahrung in der Verwaltung operativer Aspekte klinischer Studien in der pharmazeutischen Industrie und Durchführung einer breiten Palette klinischer Studienaktivitäten von der Machbarkeit bis zum Studienbeginn und -abschluss <li>Erfahrung im Bereich Pharma ist ein Muss, wobei Erfahrungen mit CROs sehr wünschenswert sind <li>Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </ul>