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Stellenbeschreibung

Die Stelle umfasst folgende Aufgaben:

• Biologische Sicherheitsprüfung von Arzneimitteln und Medizinprodukte unter GMP-Bedingungen
• Anwendungen, Entwicklung und Validierung molekularbiologischer und mikrobiologischer Methoden
• Verfassen von Prüfberichten, Prüfanweisungen, SOP´s etc.

Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlichem Schwerpunkt
• Erfahrung mit der Arbeit im GMP und/oder GLP-Labor
• Erfahrung im Bereich Realtime-PCR, konventioneller PCR, DNA/RNA-Isolation und Herstellung von Plasmiden in E.coli
• Idealerweise verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung
• Strukturierter Arbeitsstil, Teamfähigkeit und eigenverantwortliche Arbeitsweise

Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgabe in einem kollegialen Team mit flacher Hierarchie.

Bitte richten Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Bezug auf diese Anzeige sowie unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins an:

MICROMUN
Institut für Mikrobiologische Forschung GmbH,
Walther-Rathenau-Str. 49a, 17489 Greifswald
Prof. Dr. Beatrice Großjohann
per E-Mail an: grossjohann@micromun.de