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Stellendetails zu: Studienassistent:in (m/w/d)

Studienassistent:in (m/w/d)

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Arbeit
Gesundheits- und Krankenpflegehelfer/in
Studienassistent:in (m/w/d)
Deutsches Krebsforschungszentrum
Vollzeit
Dresdenab sofortbefristet für 24 Monatevor 7 Tagen

Stellenbeschreibung

Position: Studienassistent:in (m/w/d)

Abteilung: NCT Dresden - Registerstudienplattform

Kennziffer: 2024-0124

Das Deutsche Krebsforschungszentrum ist das größte biomedizinische Forschungszentrum Deutschlands. Mit über 3.000 Beschäftigten betreiben wir ein umfangreiches wissenschaftliches Programm auf dem Gebiet der Krebsforschung.

Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristig angelegte Kooperation zwischen dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ), exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren Forschungseinrichtungen an sechs Standorten in Deutschland. Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten.

Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem DKFZ vom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.

Zur Unterstützung und Mitarbeit bei prospektiven klinischen Beobachtungsstudien im Rahmen des NCT/UCC Dresden wird für das Zentrum für Evidenzbasierte Gesundheitsversorgung (ZEGV) eine Studienassistenz (m/w/d) gesucht.

Das ZEGV dient als gemeinsame Einrichtung der Medizinischen Fakultät und des Universitätsklinikums Carl Gustav Carus Dresden. Vorgesehen ist die Integration und Weiterentwicklung klinischer Registerstudien in der Routineversorgung für spezifische onkologische Krankheitsbilder. In diesem Projekt gehören das Management und die Weiterentwicklung von Beobachtungstudien zu Patient:innen mit spezifischen Krebserkrankungen zu Ihren zentralen Aufgaben. Diese erfüllen Sie in enger Abstimmung mit dem:der wissenschaftlichen Koordinator:in.

Ihre Aufgaben:

  • Umsetzung des Studienprotokolls in die Praxis in enger Zusammenarbeit mit den beteiligten Ärzt:innen
  • Einschluss von Patient:innen in Studien
  • Betreuung der Studienpatient:innen (Terminvergabe, Management der Follow-up-Befragungen)
  • Durchführung von Aufklärungsgesprächen
  • Erhebung, Prüfung und Verwaltung der Einwilligungserklärungen
  • Eigenständige Erklärung der Studienprotokolle
  • Monitoring und Betreuung der rekrutierenden Projektpartner in den Kliniken, Anleitung neuer Projektpartner
  • Datenmanagement inkl. Führung des Studientagebuchs
  • Datenbereinigung und -aufbereitung für weitergehende Auswertungen, Aufarbeitung für Präsentationen und Kongresse
  • Organisation, Koordination und Verwaltung der Studienunterlagen
  • Langfristige Sicherung der Prozesse zum fristgerechten Fallabschluss
  • Erstellen von SOPs sowie von Datenmanagement- und Datenvalidierungsplänen
  • Analyse und Optimierung von Arbeitsprozessen
  • Entwicklung, Zusammenführung und Vereinheitlichung von Analyse- und Steuerungsinstrumenten
  • Organisation und Gestaltung von Workshops und Projekttreffen
  • Unterstützung bei der Vorbereitung von Ethikanträgen und der Kommunikation mit regulatorischen Behörden

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung zum:zur Gesundheits- und Krankenpfleger:in, eine Ausbildung in einem der medizinischen Assistenzberufe oder vergleichbar
  • Praktische Erfahrungen bei der Rekrutierung von Studienteilnehmer:innen
  • Erfahrungen in der Dokumentation medizinischer Daten und im Umgang mit Datenbanksystemen
  • Sehr gute Kenntnisse der onkologischen Terminologie
  • Sicherer Umgang mit MS Office und modernen Informationsmedien
  • Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten
  • Hohes Maß an Selbstständigkeit, Organisations-, und Koordinationsfähigkeit sowie Entscheidungsvermögen
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und ein freundliches patientenorientiertes Auftreten
  • Freude an der Arbeit in einem interdisziplinären Team und die Bereitschaft zur Einarbeitung in vielseitige, interdisziplinäre Fragestellungen (z. B. in den Bereichen Medizin, Versorgungsforschung, Gesundheitsökonomie, Epidemiologie)

Wir bieten:

  • Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste state-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
  • Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
  • 30 Tage Urlaub
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Möglichkeit zur mobilen Arbeit und Teilzeitarbeit
  • Familienfreundliches Arbeitsumfeld u.a. je nach Standort mit Eltern-Kind-Zimmer, Beratungsangeboten bspw. durch betriebliche Pflegelots:innen
  • Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
  • Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
  • Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden

Wichtiger Hinweis:

Das DKFZ unterliegt den Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Dies hat zur Folge, dass am DKFZ nur Personen tätig werden dürfen, die einen Immunitätsnachweis gegen Masern vorlegen.

Beginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Befristung: Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung ist möglich.

Bewerbungsschluss: 23.05.2024

Weitere Informationen:

Frau  Beatrice Neumann
Telefon +49 351/458-13372

Bitte beachten Sie, dass Bewerbungen per E-Mail nicht angenommen werden können.

Arbeitsorte