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Stellendetails zu: Senior Specialist QA GMP (m/w/d)

Senior Specialist QA GMP (m/w/d)

Kopfbereich

Arbeit
Industriemeister/in - Pharmazie
Senior Specialist QA GMP (m/w/d)
expertum GmbH
Vollzeit
Mainz am Rheinab 01.06.2024vor 24 Tagen

Stellenbeschreibung

Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden!

HIER WERDEN SIE ARBEITEN:
Unser Mandant gehört zu den führenden forschenden Pharmaunternehmen weltweit. Im Rhein-Main-Gebiet entwickeln und produzieren mehrere Tausend Mitarbeitende diverse innovative Arzneimittel, Wirkstoffe und Medizinprodukte für Mensch und Tier. Auch die Bereiche Vertrieb und Verwaltung sind dort verortet.

Zur Unterstützung des bestehenden Teams im Raum Mainz suchen wir schnellstmöglich Sie als Senior Specialist QA GMP (m/w/d).

DIES SIND IHRE AUFGABEN:

  • In Ihrer neuen Rolle als Senior Specialist Quality Assurance GMP bearbeiten, bewerten und entscheiden Sie über Qualitätsvorfälle während der Herstellung, Freigabe, Verpackung/Kennzeichnung und Verteilung von Untersuchungsarzneimitteln (IMPs).
  • Sie verwalten und lenken verschiedene Arten von Qualitätsvorfällen gemeinsam mit global organisierten Fachabteilungen und externen Partnern.
  • Zusätzlich entwickeln und verbessern Sie die internen Qualitätsprozesse und die unterstützenden IT-Systeme weiter.
  • Sie sind verantwortlich für die Präsentation von Qualitätsvorfällen in Management-Meetings, Audits und Inspektionen.
  • Darüber hinaus tragen Sie zu internationalen und interdisziplinären Qualitätsarbeitsgruppen bei und gewährleisten, dass die Ergebnisse erreicht werden.

DAS BRINGEN SIE MIT:

  • Bachelor-Abschluss oder berufliche Ausbildung mit zusätzlicher Qualifikation (z. B. "Industriemeister")
  • Mehrere Jahre praktische und nachgewiesene Erfahrung in der Arzneimittelherstellung oder -analytik, Qualitätssicherung und/oder -entwicklung in der pharmazeutischen Industrie
  • Fortgeschrittene Kenntnisse der Entwicklungsprozesse für Untersuchungsarzneimittel sowie fundierte Kenntnisse der cGMP-Vorschriften für IMPs
  • Expertise in den Anforderungen der Gesundheitsbehörden (cGMP-Vorschriften z. B. EU-GMP-Leitfaden, CFR etc.)
  • Konzeptionelles Denken, hohe Kundenorientierung und Ergebnisorientierung
  • Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

WIR GARANTIEREN IHNEN:

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Tarifliche Entlohnung nach dem GVP-Tarifvertrag sowie ggf. Branchenzuschläge
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen
  • Mitarbeiter-Prämien zu besonderen Anlässen
  • Vielzahl an Shopping-Rabatten
  • Spannende Projekte bei wertschätzenden Kunden

LEBENSLAUF GENÜGT:
Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!

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