Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Pharmaunternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersonal, seine Abnehmer mit modernen, hochwertigen Produkten beliefert. Rund 100.000 Mitarbeiter arbeiten mit Engagement daran den Anspruch an höchste Qualität und innovative Ideen zu einem Unternehmen mit Tradition und Zukunft beizubehalten. Für diesen Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Großraum Frankfurt die ideale Besetzung für die Position:
Mitwirkung an der Einführung, Aufrechterhaltung, kontinuierlichen Verbesserung, Weiterentwicklung unserer GxP-basierten Qualitätsmanagementsysteme (QMS) unter Berücksichtigung lokaler und globaler Anforderungen mit Schwerpunkt auf dem Trainingssystem
Management und Unterstützung bei der Fortentwicklung des Trainingsmanagementsystems am Standort Köln
Administration des Trainingssystems: Schnittstelle zwischen globalem LMS Team und lokaler Organisation, Experte für Inspektionen/Audits für die Schulungsprozesse, Anstoßen/Anlegen/Initiierung von Schulungen der Mitarbeiter inklusive, Erstellung der Schulungsmatrix nach Anforderungen des Bereichs Quality
Key User für das Trainingsmanagementsystem und Unterstützung der Kollegen im Umgang damit
Weiterentwicklung und Unterstützung des Onboarding Prozesse neue Mitarbeiter
Unterstützung bei der Fortentwicklung des Dokumenten-Management-Systems am Standort Köln
Erstellung und Prüfung qualitätsrelevanter und betriebsspezifischer Dokumente und SOPs gemäß globaler Anforderungen
Übernahme administrativer Aufgaben in der Abteilung
Sonderarbeiten nach Anforderung durch den Vorgesetzten
Das zeichnet Sie aus:
Abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Bereich, vorzugsweise im Bereich Qualitätssicherung oder abgeschlossenes Fachhochschulstudium
Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären lokalen und globalen Teams
Kommunikationsstärke und Fähigkeit zur Teamarbeit
Kennen und Einhaltung von GMP-Regularien, Vorschriften sowie SOPs
Zuverlässige, gewissenhafte und selbständige Arbeitsweise
Sehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS Office-Anwendungen
Organisatorisches Geschick und soziale Kompetenz
Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes Handeln
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Es erwartet Sie:
Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz mit leistungsgerechter Vergütung und attraktiven Arbeitsbedingungen.
Ein modernes Arbeitsumfeld bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber mit wirtschaftlicher Stabilität heißt Sie herzlich willkommen.
Sie werden sorgfältig und gut organisiert in Ihrer Abteilung durch einen speziell für Sie zugeteilten Kollegen eingearbeitet.
Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der folgenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.