CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter. 

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen

• Treffen aller für einen Herstellungsprozess nötigen Vorbereitungsarbeiten. Dies beinhaltet das Bereitstellen bzw. Dispensieren von Ausgangsstoffen, sowie das Spülen und die Kontrolle von Apparaten und Anlagen.
• Steuern und Überwachen des Verfahrensprozesses  und der  bei der Produktion notwendigen Apparate und Anlagen.
• Überwachung und Protokollierung des gesamten Herstellungsprozesses und Meldung jede Art von Abweichung gegenüber Herstellungsvorschriften oder Standard Arbeitsvorschriften (SOP).
• Verantwortung für die  Erledigung der  zugeteilten Aufgaben innerhalb der Zeitvorgaben 
• Durchführung der Reinigungsarbeiten von Geräten, Apparaten und Anlagen 
• Pflege, Wartung und Reparatur bei Bedarf  der Geräte, Apparate und Anlagen.
• Verantwortung für die Ordnung der Räume im zugeteilten Bereich und die Auslösung der Bestellung  von Verbrauchsmaterial.
• Einbringen des Wissens über die durchgeführten Prozesse im Rahmen der Prozessoptimierung und der Prozessrisikoanalyse 
• Einhalten der  Richtlinien zum Gesundheits- und Umweltschutz, zur Arbeitssicherheit, sowie zur Qualitätssicherung (GMP) 
• Unterstützung des Projektteams bei Bedarf bei der Erstellung von Berichten.
• Unterstützung auf Anweisung des Vorgesetzten bei Schulungen an Anlagen, Infrastruktur-Projekten und der Evaluierung von neuen Geräten.
• Die Stelle ist zunächst auf 6 Monate befristet mit der Option auf unbefristete Übernahme 

• Vorzugsweise Ausbildung als Chemie und Pharmatechnologe (Chemikant) oder anverwandter Beruf
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen oder feinchemischen Produktionsumgebung.
• Kenntnisse im Bereich der Umwelt-, Gesundheits- und Arbeitsschutz erforderlich.
• Gute Kenntnisse der deutschen Sprache, Englischkenntnisse von Vorteil
• Freude an Teamarbeit.