JOB ID 28225
Einleitung
Sie sind erfahren in Regulatory Affairs - Medizintechnik und auf der Suche nach einer neuen und anspruchsvollen beruflichen Herausforderung? Dann könnte unsere aktuelle Stellenausschreibung im Raum Hamburg genau das Richtige für Sie sein!
SIe sind verantwortlich für die Zulassung von anspruchsvollen und komplexen Geräten im Bereich Krankenhaustechnik. Ihre Tätigkeit trägt dazu bei, optimale Versorgungsmöglichkeiten für PatientInnen im Krankenhaus sicherzustellen und zeichnet sich aus durch viele innovationsgetriebene Projekte.
Ihr Einsatz wird natürlich wertgeschätzt:
Attraktive Vergütung
Work-life-balance gefördert durch 35H Woche
Zwei Tage Home Office option
Klingt das Interessant für Sie?
Dann lassen Sie uns unverbindlich sprechen!
Ich freue mich auf Sie!
Standort / Art
Unbefristete Festanstellung in Vollzeit
Aufgaben
- Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Bearbeitungder Zulassungsanträge sowie Änderungs- und Verlängerungsanträge
- Sie agieren als Schnittstelle zu R&D, Qualität und anderen internen Abteilungen, die an der Produktentwicklung und dem Life Cycle Management beteiligt sind.
- Die kontinuierliche Verbesserung der internen Prozesse im Bereich Regulatory Affairs und die Entwicklung von Registrierungsstrategien gehören zu Ihren Aufgaben.
- Bei Bedarf übernehmen Sie fachliche Führungsverantwortung in Projekten.
Anforderungen
- Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium, vorzugsweise im Bereich Ingenieurwissenschaften
- Berufserfahrung im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten oder medizintechnischen Geräten
- Fundierte Kenntnisse der Normen, Gesetze und Richtlinien im Bereich Medizinprodukte
- Ausgeprägte Fähigkeiten in Kommunikation und Netzwerkaufbau, gepaart mit Kreativität und lösungsorientiertem Arbeitsansatz
- Begeisterung für eine internationale Arbeitsumgebung und die Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
