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Study Project Advisor Medical Operations (all genders)

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Wiesbaden, HE

  1. Forschung und Entwicklung
R00105663

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Unternehmensbeschreibung

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on TwitterFacebookInstagramYouTube and LinkedIn


Stellenbeschreibung

Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir!

Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Bieten Wir!

Eine aussichtsreiche Prognose für deine Zukunft? Bieten Wir!

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!

Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.

Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres

Medical Operations & Publications Team als Study Project Advisor Medical Operations (all genders) am Standort Wiesbaden (all genders).

Freue dich auf spannende Aufgaben:

o Unterstützung der Koordination, Durchführung und Überwachung von Forschungsprojekten und klinischen Studien der Medizinischen Abteilung, in Übereinstimmung mit den Zeit- und Budgetvorgaben des medizinischen Fachbereichs.

o Sicherstellung, dass nichtinterventionelle Studien (NIS) gemäß den rechtlichen Vorgaben, zutreffenden Richtlinien, lokalen Empfehlungen (BfArM / PEI und VFA) und den internen Qualitätsstandards von AbbVie durchgeführt werden.

o Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Abteilungen, um mit operativer Unterstützung die Generierung von Evidenz umzusetzen (z.B. durch die Registrierung von NIS in einem öffentlich zugänglichen Studienregister).

o Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern.

o Unterstützung bei der Koordination von lokalen Aktivitäten, die im Rahmen der Standardarbeitsanweisungen (SOPs) von AbbVie erforderlich sind, um Investigator-Initiated Studies (IIS) zu unterstützen.


Qualifikationen

Wir freuen uns auf Dich, wenn Du

o über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügst, idealerweise mit Promotion

o mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hast

o idealerweise Kenntnisse von ICH- (International Council for Harmonisation), GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien und den für nichtinterventionelle Studien zutreffenden lokalen rechtliche Vorgaben und Guidelines mitbringst und Kenntnis des

deutschen Gesundheitssystems und der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen) hast

o über eine strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst und dich eine nachgewiesene Stärke im Bereich Projektmanagement auszeichnet

o über hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität verfügst

o routiniert mit MS Office Programmen umgehst

o verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hast

o Erfahrung im Umgang mit Datenbanksystemen und sichere Präsentationsfähigkeiten mitbringst

 

Unser Beitrag für dich:

· ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst

· eine offene Unternehmenskultur

· eine attraktive Vergütung

· eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in

· flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance

· betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheitsprogrammen

· betriebliche Sozialleistungen

· vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen

· attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau

· ein starkes internationales Netzwerk

 


Zusätzliche Informationen

Nur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen. Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können – unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch für uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu berücksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse, Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen.

  1. Ja, in 5% der Fälle