11 Stellenangebote Clinical Research Wiesbaden

- neu Fr. 29.03.24
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26.03.2024 | Novo Nordisk | Mainz
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Naturwissenschaftlicher oder medizinischer Hochschulabschluss (gerne PhD-Level) oder eine Ausbildung im Pflegeberuf mit mehrjähriger Erfahrung bei der Durchführung klinischer Prüfungen. Erfahrungen in der klinischen Forschung, darunter aktives On-Site-Monitoring von klinischen Studien und Durchführung aller Besuchstypen oder in der Durchführung von klinischen Studien, z. B.
Quelle: www.novonordisk.com
22.03.2024 | i-Pharm Consulting | Frankfurt
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Möchten Sie das Fundament für Ihre weitere Karriere legen? Dann prüfen Sie dieses Job Angebot. Sie werden gemeinsam mit uns wachsen und ihre Perspektive als Clinical Research in Wiesbaden erweitern. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.
Quelle: www.i-pharmconsulting.com
17.03.2024 | Oxford Global Resources | Frankfurt Am Main
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Einer unserer Kunden, ein führendes globales Unternehmen im pharmazeutischen Bereich, sucht einen Chemielaboranten (m/w/d) im Bereich der Qualitätskontrolle im Raum Frankfurt am Main! Stellenbeschreibung Als Chemielaborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle.
Quelle: www.oxfordcorp.com
Job-Radar
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15.03.2024 | Proclinical | Frankfurt
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Mediziner (m/w/d) Head of Corp. Clinical Research & Development job in Frankfurt, Germany. Proclinical. You are here: Mediziner (m/w/d) Head of Corp. Clinical Research & Development. First Name. *. Last.
Quelle: www.proclinical.com
11.03.2024 | Oxford Global Resources | Darmstadt
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Einer unserer Kunden, ein führendes globales Unternehmen im pharmazeutischen Bereich, sucht einen Chemielaboranten (m/w/d) im Bereich der Qualitätskontrolle im Raum Frankfurt am Main! Stellenbeschreibung Als Chemielaborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle.
Quelle: www.oxfordcorp.com
15.02.2024 | INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH | Heppenheim
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Sie betreuen eigenverantwortlich und umfassend klinische Prüfungen, Studien sowie komplexe nicht-interventionellen Studien von Sponsorenseite aus. Sie steuern und betreuen die externen Dienstleister (CROs) sowie Prüfzentren und arbeiten mit diversen internen Abteilungen zusammen. Sie erarbeiten Studienkonzepte und erstellen Studienunterlagen und -dokumente (Prüfpläne, Genehmigungsanträge, PICs,.
Quelle: www.infectopharm.com
10.02.2024 | ALCEDIS | Gießen
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Was du bei uns tust: Oversight-Tätigkeiten/ Lead-Site-Management in nationalen und internationalen Projekten (z.B. Training des CRA-Teams, Review von Monitoring Reports, Koordination der Besuche und der regelmäßigen Kontakte zu den Zentren, Kontakt zum Sponsor bzgl. Monitoring/ Site Management) . Klassische CRA-Tätigkeiten in Abhängigkeit.
Quelle: www.alcedis.de
28.09.2023 | Oxford Global Resources | Gießen
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Werden Sie Teil eines dynamischen Teams bei einem unserer Kunden als Senior Quality Specialist und tragen Sie zum Engagement des Unternehmens für Spitzenleistungen bei! In dieser Funktion sind Sie an vorderster Front für die Überwachung der Qualität und die Einhaltung der GMP-Richtlinien.
Quelle: www.oxfordcorp.com
09.03.2024 | iqvia | Frankfurt
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iqviaFrankfurt, Hesse, GermanyBewerbenTeilzeitORTVor 1 TagSind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit einem/r Clinical.
Quelle: www.monster.de
08.03.2024 | Alcedis GmbH | Gießen
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Was wir uns von Ihnen als Clinical Research in Wiesbaden wünschen: sehr gute MS Office Kenntnisse sowie Erfahrung im Umgang mit gängigen ERP-Systemen ergänzt durch eigenverantwortliche, zielorientierte Arbeitsweise, ausgeprägte Kundenorientierung gepaart mit unternehmerischen Denken und Handeln. Sichere, verbindliche Kommunikation sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sollten Ihr Profil abrunden. Überprüfen Sie unser Job Angebot und senden Sie uns Ihre Bewerbung!
Quelle: www.monster.de