5 Stellenangebote CRA Augsburg

- neu Do. 25.04.24
1 - 5 von 5 Jobs
Jobs frei Rampe CESAR zahn-luecken.de StepStone Stellenanzeigen.de HogaPage LegalCareers.de Kliniken.de Gründerszene Süddeutsche Zeitung FAZjob.NET Stack Overflow Jobware YourFirm DocCheck Experteer monster.de Unternehmenswebseiten Arbeitsagentur
Clinical Data Manager Clinical Research Associate Clinical Research Manager Clinical Research Clinical Study Manager Clinical Trial Manager Clinical CRA Drug Safety Officer Ingenieur Pharmatechnik Klinisch Medical Advisor Medical Science Manager Medizinische Dokumentationsassistenten Pharma Dokumentation Pharma Ingenieur Pharmabereich Pharmaceutical Manager Pharmacovigilance Pharmacy Manager Pharmaindustrie Pharmakologie Pharmalogistik Pharmaunternehmen Pharmazie Ingenieur
Bundesweit Berlin Hamburg München Köln Frankfurt Stuttgart Bremen Hannover Leipzig Dresden Nürnberg
Augsburg Ingolstadt Ulm Memmingen Aalen Kempten Schwäbisch Gmünd Landshut Göppingen Rosenheim
20km 40km 60km 80km 100km
01.03.2024 | fgk clinical research | München
Merken
Du unterstützt die Projektleitung bei der Planung, Organisation und Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phasen II bis IV. Du führst Monitorbesuche (Initiierung, Monitoring der laufenden Studienaktivitäten und Close-Out) durch - gemäß SOPs sowie den gültigen Richtlinien.
Quelle: www.fgk-cro.de
23.01.2024 | Infineon Technologies AG | Munich
Merken
A degree in Business, Business and Technology or comparable. At least 5 years of work experience in Business Process Management and Business Process Re-engineering. Experience in the Semiconductor or High-tech Industry. Hands-on knowledge of Sales and Supply Chain processes. Fluent in English; German is.
Quelle: www.infineon.com
21.01.2024 | GS Elektromed. Geräte G. Stemple GmbH | Kaufering
Merken
> Du besitzt mehrjährige Erfahrung in der klinischen Bewertung und Nachbeobachtung aktiver Medizinprodukte bis Klasse III. > Neben der Medical Device Regulation (MDR) sind dir Guidelines und Normen wie bspw. die ISO 14155 und MDCG Guidances bekannt und du durftest bereits Erfahrung.
Quelle: www.arbeitsagentur.de
Job-Radar
Alle Stellen – Tagesaktuell – Per Mail
04.03.2024 | Nuvisan GmbH | Neu Ulm
Merken
>Vor 1 TagBeschreibungAUFGABENEigenverantwortliche Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring Visiten in unserem internen Phase I Prüfzentrum, oder ausgewählten externen klinischen Prüfzentren in der DACH RegionSicherstellung der Einhaltung von genehmigten Studienprotokollen unter Wahrung der vorgegebenen Richtlinien (ICH GCP) und gesetzlichen BestimmungenInitiierung der Studienzentren,.
Quelle: www.monster.de
29.02.2024 | 0044 BMS GmbH&Co.KGaA Germany | Munich
Merken
Job Description This role will be key to ensure strong monitoring and site management in our clinical trials and brings together both the company needs and it's CRA team to deliver on company objectives. Under the oversight of the Head of Site.
Quelle: www.monster.de
24.04.2024 | implantcast GmbH | Buxtehude
Merken
Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Studium oder in einem medizinischen Heil-/Hilfsberuf (z. B. Medizinische Dokumentation, Krankenpflege, MTA). Qualifikation als „Klinischer Monitor/in / Clinical Research Associate“, idealerweise mit Berufserfahrung in der Betreuung von Studien mit Medizinprodukten.
Quelle: www.implantcast.de
18.04.2024 | Medizinische Hochschule Brandenburg |
Merken
mobil sein mit dem vergünstigten Deutschland-Ticket JOB. flexible Ausgestaltung der Arbeitszeiten in Anlehnung an unsere Kernarbeitszeit. Option auf mobiles Arbeiten. 28 Tage Erholungsurlaub (Erhöhung nach Betriebszugehörigkeit) & zusätzlich 2 freie Tage an Weihnachten und Silvester. Arbeiten auf einem grünen Campus.
Quelle: www.mhb-fontane.de
17.04.2024 | CSG Clinische Studien Ges. mbH | Berlin
Merken
Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Unser Schwerpunkt liegt in der europaweiten Durchführung klinischer Studien und Beobachtungsstudien für Arzneimittel, Medizinprodukte.
Quelle: www.stepstone.de
07.04.2024 | Experteer GmbH | Hamburg
Merken
CRA II or SCRA (ideally with minimum of 3 years experience of monitoring) based in Germany or other environs. Is capable of conducting SIVs, IMVs and COVs independently. Has a solid working knowledge of the regulatory environment : ISO, MDR and GCP.
Quelle: www.experteer.de
07.04.2024 | Experteer GmbH | Berlin
Merken
CRA II or SCRA (ideally with minimum of 3 years experience of monitoring) based in Germany or other environs. Is capable of conducting SIVs, IMVs and COVs independently. Has a solid working knowledge of the regulatory environment : ISO, MDR and GCP.
Quelle: www.experteer.de
Jobs nach Jobbörsen
Jobs frei Rampe CESAR zahn-luecken.de StepStone Stellenanzeigen.de HogaPage LegalCareers.de Kliniken.de Gründerszene Süddeutsche Zeitung FAZjob.NET Stack Overflow Jobware YourFirm DocCheck Experteer monster.de Unternehmenswebseiten Arbeitsagentur
Verwandte Stellenangebote
Clinical Data Manager Clinical Research Associate Clinical Research Manager Clinical Research Clinical Study Manager Clinical Trial Manager Clinical CRA Drug Safety Officer Ingenieur Pharmatechnik Klinisch Medical Advisor Medical Science Manager Medizinische Dokumentationsassistenten Pharma Dokumentation Pharma Ingenieur Pharmabereich Pharmaceutical Manager Pharmacovigilance Pharmacy Manager Pharmaindustrie Pharmakologie Pharmalogistik Pharmaunternehmen Pharmazie Ingenieur
Jobs nach Regionen
Bundesweit Berlin Hamburg München Köln Frankfurt Stuttgart Bremen Hannover Leipzig Dresden Nürnberg
Jobs aus der Umgebung
Augsburg Ingolstadt Ulm Memmingen Aalen Kempten Schwäbisch Gmünd Landshut Göppingen Rosenheim
Umkreis
20km 40km 60km 80km 100km
© 1996 - 2024 FACHKRÄFTENETZ Deutschland GmbH