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18.04.2024
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Medizinische Hochschule Brandenburg |
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Sie unterstützen das Projektmanagement in house z.B. beim Vertragsmanagement oder der Kommunikation mit Ethikkommission und Behörden.
Sie entwickeln und begleiten die Weiterentwicklung von Prozessen und Standards in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement der MHB.
Sie sichern die Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen und der klinischen Leitlinien.
Quelle: www.mhb-fontane.de
17.04.2024
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CSG Clinische Studien Ges. mbH |
Berlin
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Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Unser Schwerpunkt liegt in der europaweiten Durchführung klinischer Studien und Beobachtungsstudien für Arzneimittel, Medizinprodukte.
Quelle: www.stepstone.de
07.04.2024
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Experteer GmbH |
Hamburg
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CRA II or SCRA (ideally with minimum of 3 years experience of monitoring) based in Germany or other environs. Is capable of conducting SIVs, IMVs and COVs independently. Has a solid working knowledge of the regulatory environment : ISO, MDR and GCP.
Quelle: www.experteer.de
07.04.2024
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Experteer GmbH |
Berlin
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Quelle: www.experteer.de
07.04.2024
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Experteer GmbH |
Niedersachsen
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CRA II or SCRA (ideally with minimum of 3 years experience of monitoring) based in Germany or other environs. Is capable of conducting SIVs, IMVs and COVs independently. Has a solid working knowledge of the regulatory environment : ISO, MDR and GCP.
Quelle: www.experteer.de
04.04.2024
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über Arbeitsagentur |
Bochum
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Bei thyssenkrupp Steel finden Sie den Freiraum, Ihren Horizont zu erweitern: dank flexibler Arbeitszeitmodelle, international zusammengesetzten Teams und einem breiten Spektrum an individuellen Trainingsangeboten.Wir geben Gesundheit und Sicherheit am Arbeitsplatz.
Quelle: www.arbeitsagentur.de
29.03.2024
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IGES Institut GmbH |
Berlin
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Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Unser Schwerpunkt liegt in der europaweiten Durchführung klinischer Studien und Beobachtungsstudien für Arzneimittel, Medizinprodukte und digitale Gesundheitsanwendungen in allen Indikationsgebieten. Als CRO der IGES Gruppe.
Quelle: www.iges.com
04.03.2024
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Nuvisan GmbH |
Neu Ulm
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>Vor 1 TagBeschreibungAUFGABENEigenverantwortliche Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring Visiten in unserem internen Phase I Prüfzentrum, oder ausgewählten externen klinischen Prüfzentren in der DACH RegionSicherstellung der Einhaltung von genehmigten Studienprotokollen unter Wahrung der vorgegebenen Richtlinien (ICH GCP) und gesetzlichen BestimmungenInitiierung der Studienzentren,.
Quelle: www.monster.de
03.03.2024
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Novo Nordisk |
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Beenden Sie Ihre Jobsuche! Wenn Sie neu als CRA in Delitzsch bei uns einsteigen, bieten wir Ihnen faszinierende Möglichkeiten sich in Ihrem Job zu entwickeln und Ihre Karriere auf ein neues Niveau zu heben. Wir stehen für individuelle und flexible Arbeitsmodelle für sowohl Berufseinsteiger als auch Berufserfahrene.
Quelle: www.novonordisk.com
01.03.2024
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fgk clinical research |
München
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Du unterstützt die Projektleitung bei der Planung, Organisation und Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phasen II bis IV.
Du führst Monitorbesuche (Initiierung, Monitoring der laufenden Studienaktivitäten und Close-Out) durch - gemäß SOPs sowie den gültigen Richtlinien.
Quelle: www.fgk-cro.de
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