2 Stellenangebote CRA Lübeck

- neu Fr. 26.04.24
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24.04.2024 | implantcast GmbH | Buxtehude
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Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Studium oder in einem medizinischen Heil-/Hilfsberuf (z. B. Medizinische Dokumentation, Krankenpflege, MTA). Qualifikation als „Klinischer Monitor/in / Clinical Research Associate“, idealerweise mit Berufserfahrung in der Betreuung von Studien mit Medizinprodukten.
Quelle: www.implantcast.de
07.04.2024 | Experteer GmbH | Hamburg
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CRA II or SCRA (ideally with minimum of 3 years experience of monitoring) based in Germany or other environs. Is capable of conducting SIVs, IMVs and COVs independently. Has a solid working knowledge of the regulatory environment : ISO, MDR and GCP.
Quelle: www.experteer.de
24.04.2024 | Oxford Global Resources |
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Fulltime position. Office-based at client's location (Min. 4 days/week in the office). A balanced salary package based on your capabilities and experience, including extra legal benefits.
Quelle: www.oxfordcorp.com
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18.04.2024 | Medizinische Hochschule Brandenburg |
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Sie unterstützen das Projektmanagement in house z.B. beim Vertragsmanagement oder der Kommunikation mit Ethikkommission und Behörden. Sie entwickeln und begleiten die Weiterentwicklung von Prozessen und Standards in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement der MHB. Sie sichern die Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen und der klinischen Leitlinien.
Quelle: www.mhb-fontane.de
17.04.2024 | CSG Clinische Studien Ges. mbH | Berlin
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13.4060912Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Unser Schwerpunkt liegt in der europaweiten Durchführung klinischer Studien und Beobachtungsstudien für Arzneimittel, Medizinprodukte.
Quelle: www.stepstone.de
07.04.2024 | Experteer GmbH | Berlin
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CRA II or SCRA (ideally with minimum of 3 years experience of monitoring) based in Germany or other environs. Is capable of conducting SIVs, IMVs and COVs independently. Has a solid working knowledge of the regulatory environment : ISO, MDR and GCP.
Quelle: www.experteer.de
07.04.2024 | Experteer GmbH | Niedersachsen
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CRA II or SCRA (ideally with minimum of 3 years experience of monitoring) based in Germany or other environs. Is capable of conducting SIVs, IMVs and COVs independently. Has a solid working knowledge of the regulatory environment : ISO, MDR and GCP.
Quelle: www.experteer.de
04.04.2024 | über Arbeitsagentur | Bochum
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Bei thyssenkrupp Steel finden Sie den Freiraum, Ihren Horizont zu erweitern: dank flexibler Arbeitszeitmodelle, international zusammengesetzten Teams und einem breiten Spektrum an individuellen Trainingsangeboten.Wir geben Gesundheit und Sicherheit am Arbeitsplatz.
Quelle: www.arbeitsagentur.de
29.03.2024 | IGES Institut GmbH | Berlin
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Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Unser Schwerpunkt liegt in der europaweiten Durchführung klinischer Studien und Beobachtungsstudien für Arzneimittel, Medizinprodukte und digitale Gesundheitsanwendungen in allen Indikationsgebieten. Als CRO der IGES Gruppe.
Quelle: www.iges.com
04.03.2024 | Nuvisan GmbH | Neu Ulm
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>Vor 1 TagBeschreibungAUFGABENEigenverantwortliche Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring Visiten in unserem internen Phase I Prüfzentrum, oder ausgewählten externen klinischen Prüfzentren in der DACH RegionSicherstellung der Einhaltung von genehmigten Studienprotokollen unter Wahrung der vorgegebenen Richtlinien (ICH GCP) und gesetzlichen BestimmungenInitiierung der Studienzentren,.
Quelle: www.monster.de
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