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- neu Mi. 10.6.2026| Neue Jobangebote der Woche | Jobs in Vollzeit | Jobs in Teilzeit | Anzahl der offenen Jobs | 0 | 0 | 0 | 0 |
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10.06.2026
73087 Bad Boll
Mitarbeiter Pharmaproduktion (GMP) – Potenzierung & Herstellung/Reinraum (m/w/d) Berufserfahrene, Berufseinsteiger
Wala Heilmittel GmbH
eine wertschätzende Unternehmenskultur.
30 Tage Urlaub.
umweltfreundliche Angebote, zum Beispiel 100 % Kostenübernahme bei Anreise mit öffentlichen Verkehrsmitteln, JobRad-Leasing, Lademöglichkeiten für E-Autos, Fahrradhelme für alle Mitarbeitenden, Radservice.
Veranstaltungs- und Weiterbildungsangebote (Ausflüge, Symposien, kulturelle Angebote wie Konzerte u. v. m.).
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Quelle: www.stepstone.de
10.06.2026
Frankfurt am Main
GMP-Consultant (m/w/d)
Valicare GmbH a Syntegon company
Erfahrung
Flexible Arbeitszeit
GMP-Consultant (m/w/d) (Frankfurt am Main) › Syntegon. GMP-Consultant (m/w/d). Valicare GmbH a Syntegon company. Frankfurt am Main. Merken. Bewerben. Merken. Bewerben. NEU. GMP-Consultant (m/w/d). Valicare GmbH a Syntegon company. • am Main.
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Quelle: www.syntegon.com
10.06.2026
Frankfurt am Main
Senior ATMP-GMP Consultant / Projektmanager (m/w/d)
Valicare GmbH a Syntegon company
Erfahrung
Flexible Arbeitszeit
Senior ATMP-GMP Consultant / Projektmanager (m/w/d) (Frankfurt am Main) › Syntegon. Senior ATMP-GMP Consultant / Projektmanager (m/w/d). Valicare GmbH a Syntegon company. Frankfurt am Main. Merken. Bewerben. Merken. Bewerben. NEU.
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Quelle: www.syntegon.com
10.06.2026
82377 Penzberg
Produktionsmitarbeiter GMP Chemie /m/w/d
Franz & Wach Personalservice PEN
Vollzeit
Unbefristet
Mithilfe bei der Produktion von therapeutischen Proteinen unter GMP-gerechten Bedingungen nach vorgegebenen Verfahren. Dabei liegt der Schwerpunkt bei der Herstellung von Puffern.
Vorbereitung von Geräten und Gefäßen für ihren Einsatz bei der Produktion von therapeutisch wirksamen Proteinen.
Mitarbeit bei der Erfüllung des Hygieneplans.
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Quelle: www.arbeitsagentur.de
09.06.2026
85276 Pfaffenhofen an der Ilm
GMP/Compliance Manager (m/w/d) Site Engineering
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Erfahrung
Vollzeit
Eigenständige Erstellung, Analyse und Bearbeitung von Abweichungen im Site Engineering-Bereich.
Erstellung, Steuerung und Dokumentation von Change Control Prozessen zur Sicherstellung der regulatorischen Konformität bei technischen Änderungen.
Durchführung und Dokumentation von Risikoanalysen sowie Entwicklung und Umsetzung geeigneter Gegenmaßnahmen.
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Quelle: www.stepstone.de
09.06.2026
70736 Zug
Instandhaltungsspezialist (m/w/d)
Itech Consult AG
Vollzeit
Unbefristet
Instandhaltungsspezialist (m/w/d) - Automation / Troubleshooting / GMP / 2-Schicht / Deutsch Projekt: Für unseren Kunden Roche Diagnostics International AG mit Sitz in Rotkreuz suchen wir einen Instandhaltungsspezialist (m/w/d) Hintergrund:.
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Quelle: www.itcag.com
09.06.2026
70736 Rotkreuz
instandhaltungsspezialist-m-w-d
Itech Consult AG
Vollzeit
Unbefristet
Wollen Sie Teil eines erfolgreichen Teams werden? In Ihrem Job als GMP in Würzburg haben Sie jetzt die Chance. Steigen Sie bei uns ein! Zu Ihren Aufgaben gehören die Vorbereitung, Überwachung und Kontrolle der Prozessabläufe. Am besten passen sie zu uns, wenn Sie eine selbständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise gewohnt sind.
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Quelle: www.itcag.com
09.06.2026
24534 Neumünster
Apotheker/ Apothekerin (m/w/d) als GMP-, GDP- und GCP-Inspektor/in im Dezernat 31 - Arzneimittelüberwachung
Landesamt für Arbeitsschutz, Soziales und Gesundheit Schleswig-Holstein
Erfahrung
Flexible Arbeitszeit
Vergütung nach TV-L
Überwachung der Einhaltung rechtlicher Vorschriften zu Human- und Tierarzneimitteln, Wirk- und Hilfsstoffen.
Durchführung von Inspektionen unter Berücksichtigung internationaler Qualitätsstandards, insbesondere der GMP-, GDP- und GCP-Vorgaben.
Überwachung von Betrieben, die Arzneimittel (auch pflanzliche einschließlich Medizinalcannabis), Wirk- und Hilfsstoffe in Verkehr bringen (Hersteller im In-.
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Quelle: www.schleswig-holstein.de
09.06.2026
40724 Hilden
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) – GMP Produktion & Lyophilisation
QIAGEN GmbH
Vollzeit
Unbefristet
Abgeschlossene weiterführende Schulbildung, idealerweise mit naturwissenschaftlichem oder technischem Bezug .
Erste Erfahrung in einem GMP‑regulierten Umfeld oder praktische Laborerfahrung von Vorteil .
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse sind ein Plus .
Grundkenntnisse in MS Office, SAP‑Kenntnisse wünschenswert .
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Quelle: www.arbeitsagentur.de
09.06.2026
Ludwigshafen am Rhein
Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma (1665)
Brüggen Engineering GmbH
Ohne Erfahrung
Vollzeit
Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend.
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Quelle: www.arbeitsagentur.de
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Häufig gestellte Fragen
Wie viele Stellen sind aktuell für GMP in Würzburg ausgeschrieben?
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Wie viele Vollzeitjobs gibt es für GMP in Würzburg?
Gegenwärtig gibt es 0 Vollzeitangebote für GMP in Würzburg.
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In den größten deutschen Städten suchen Unternehmen nach 64 Mitarbeitern für GMP.