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1 Stellenangebote GMP Leipzig
- neu Do. 31.7.2025| Neue Jobangebote der Woche | Jobs in Vollzeit | Jobs in Teilzeit | Anzahl der offenen Jobs | 1 | 1 | 0 | 1 |
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30.07.2025
Schaftenau
Senior Expert / GMP Officer (m/f/d)
AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Erfahrung
Vollzeit
Act as first point of contact for all GMP/compliance related aspects for team members and stakeholders.Assure audit readiness of the department and facilitate audits and inspections, including self-inspections, global audits and Health Authority visits and manage Corrective & Preventive Actions (CAPAs).
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Quelle: www.novartis.de
29.07.2025
83714 Miesbach
Manager GMP Compliance (m/w/d)
Luye Pharma AG
Benefits
Vollzeit
Eine anspruchsvolle und vielfältige Tätigkeit.
Ein offenes und gutes Betriebsklima in einem modernen Arbeitsumfeld.
Ein attraktives Gehalt.
Fahrtkostenzuschuss.
Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge.
Betriebseigene Kantine.
EGYM Wellpass.
Business Bike Leasing.
Kostenfreie Nutzung der Sprachlernplattform Babbel.
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Quelle: www.luyepharma.eu
29.07.2025
10178 Berlin
GMP Spezialist (m/w/d)
Randstad Deutschland
Erfahrung
Vollzeit
Erfahrungen Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, einschließlich nachgewiesener Fortbildungsqualifikation, z.B. in den Fachrichtungen Pharma- und Chemietechnik bzw. pharmazeutische Chemie.
Sehr gute Kenntnisse der allgemeinen GMP-Forderungen.
Fundierte Berufserfahrung im Bereich Batch Record Review von Vorteil.
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Quelle: www.randstad.de
28.07.2025
München
GMP-Ingenieur (m/w/d)
K S W Verwaltungs GmbH
Benefits
Vollzeit
Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen, inkl. der Erstellung umfassender Berichte und Dokumentationen.
Erstellung und Pflege von Risikoanalysen und Gefährdungsbeurteilungen (z. B. FMEA), um mögliche Schwachstellen zu identifizieren und zu minimieren.
Untersuchung und Dokumentation von Abweichungen und Changes.
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Quelle: www.agap2.de
27.07.2025
58638 Arbeitsort:
Iserlohn
Referent GMP-Dokumentation (m/w/i)
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Vollzeit
Befristet
Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als PTA, MTA, MFA oder Pharmakant(m/w/i) oder einen ähnlichen Ausbildungshintergrund.
Interesse an dokumentarischen Tätigkeiten und Textarbeit.
Sicherer Umgang mit der englischen Sprache in Wort und Schrift.
Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office Anwendungen.
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Quelle: www.arbeitsagentur.de
26.07.2025
RiSM Praktikum in GMP relevanten Funktionen in Pharmaceutical R&D für Studenten der Pharmazie, deutsch sprechend (Basel, 6 Monate)
Über Unternehmenswebseiten
Vollzeit
Praktikum
Erstellung und Überarbeitung von GMP-Prozessen und qualitätsrelevanten Dokumentationen (SOPs) im Entwicklungsbereich.
Unterstützung und Optimierung von Arbeitsabläufen und -prozessen unter Berücksichtigung von cGMP- und SHE (Sicherheit, Gesundheit & Umwelt) Anforderungen.
Unterstützung bei der Beschaffung, Qualifizierung und/oder Änderung von Produktionsanlagen und -systemen.
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Quelle: www.roche.de
25.07.2025
31832 Springe
Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Aktive Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten.
Erstellung der Dokumentation (Pläne, Protokolle, Berichte) für die Design-, Installations- und Funktionsqualifizierung (DQ, IQ, OQ).
Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie Formblättern.
Verwaltung und Erstellung von Qualitätsmanagementdokumenten (u.a. Validierungsmatrix).
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Quelle: www.stepstone.de
25.07.2025
Dresden
Dokumentationsassistent Arzneimittelherstellung GMP / Pharmazie (m/w/d)
ROTOP Pharmaka GmbH
Benefits
Teilzeit
Unbefristete Anstellung in einem internationalen Unternehmen einer zukunftssicheren Branche.
Familienfreundliche Arbeitszeiten mit flexiblen Modellen.
30 Urlaubstage pro Jahr.
10 bezahlte Kind-Kranktage.
Moderner Arbeitsplatz mitten im Grünen mit höhenverstellbaren Schreibtischen.
Kantinenzuschuss, Firmenparkplatz und E-Charging Möglichkeiten.
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Quelle: www.rotop-pharmaka.de
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Häufig gestellte Fragen
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