179 Stellenangebote GMP
- neu Do. 31.7.2025| Neue Jobangebote der Woche | Jobs in Vollzeit | Jobs in Teilzeit | Anzahl der offenen Jobs | 17 | 162 | 7 | 179 |
29.07.2025
10178 Berlin
GMP Spezialist (m/w/d)
Randstad Deutschland
Erfahrung
Vollzeit
Erfahrungen Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, einschließlich nachgewiesener Fortbildungsqualifikation, z.B. in den Fachrichtungen Pharma- und Chemietechnik bzw. pharmazeutische Chemie.
Sehr gute Kenntnisse der allgemeinen GMP-Forderungen.
Fundierte Berufserfahrung im Bereich Batch Record Review von Vorteil.
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Quelle: www.randstad.de
29.07.2025
83714 Miesbach
Manager GMP Compliance (m/w/d)
Luye Pharma AG
Benefits
Vollzeit
Eine anspruchsvolle und vielfältige Tätigkeit.
Ein offenes und gutes Betriebsklima in einem modernen Arbeitsumfeld.
Ein attraktives Gehalt.
Fahrtkostenzuschuss.
Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge.
Betriebseigene Kantine.
EGYM Wellpass.
Business Bike Leasing.
Kostenfreie Nutzung der Sprachlernplattform Babbel.
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Quelle: www.luyepharma.eu
28.07.2025
München
GMP-Ingenieur (m/w/d)
K S W Verwaltungs GmbH
Benefits
Vollzeit
Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen, inkl. der Erstellung umfassender Berichte und Dokumentationen.
Erstellung und Pflege von Risikoanalysen und Gefährdungsbeurteilungen (z. B. FMEA), um mögliche Schwachstellen zu identifizieren und zu minimieren.
Untersuchung und Dokumentation von Abweichungen und Changes.
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Quelle: www.agap2.de
27.07.2025
58638 Arbeitsort:
Iserlohn
Referent GMP-Dokumentation (m/w/i)
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Vollzeit
Befristet
Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als PTA, MTA, MFA oder Pharmakant(m/w/i) oder einen ähnlichen Ausbildungshintergrund.
Interesse an dokumentarischen Tätigkeiten und Textarbeit.
Sicherer Umgang mit der englischen Sprache in Wort und Schrift.
Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office Anwendungen.
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Quelle: www.arbeitsagentur.de
26.07.2025
RiSM Praktikum in GMP relevanten Funktionen in Pharmaceutical R&D für Studenten der Pharmazie, deutsch sprechend (Basel, 6 Monate)
Über Unternehmenswebseiten
Vollzeit
Praktikum
Erstellung und Überarbeitung von GMP-Prozessen und qualitätsrelevanten Dokumentationen (SOPs) im Entwicklungsbereich.
Unterstützung und Optimierung von Arbeitsabläufen und -prozessen unter Berücksichtigung von cGMP- und SHE (Sicherheit, Gesundheit & Umwelt) Anforderungen.
Unterstützung bei der Beschaffung, Qualifizierung und/oder Änderung von Produktionsanlagen und -systemen.
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Quelle: www.roche.de
25.07.2025
Dresden
Dokumentationsassistent Arzneimittelherstellung GMP / Pharmazie (m/w/d)
ROTOP Pharmaka GmbH
Benefits
Teilzeit
Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakanten, pharmazeutisch-technischen Assistenz (PTA), Chemielaboranten (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation.
Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich.
Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Word, Excel und Outlook.
Praktische GMP-Kenntnisse von Vorteil.
Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise.
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Quelle: www.rotop-pharmaka.de
25.07.2025
4070 Basel
CSV-Experte:in (GMP / IT / Pharma)
Coopers Group AG
Erfahrung
Vollzeit
Eigenverantwortliche Betreuung von CSV-Systemen über deren gesamten Lebenszyklus (End-to-End).
Entwicklung und Implementierung technischer Lösungen und Optimierungen für produktionsnahe CSV-Applikationen.
L2/L3-Support für interne Stakeholder und Systeme.
Planung der CSV-Anbindung bei Neuinstallationen sowie Wartung von Schnittstellen zu globalen Systemen.
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Quelle: www.coopers.ch
25.07.2025
Basel
CSV-Experte:in (GMP / IT / Pharma) (m/f/d)
Coopers Group AG
Erfahrung
Vollzeit
Wenn strukturierte, analytische und selbständige Arbeitsweise sowie Motivationsfähigkeit und Belastbarkeit zu Ihren wesentlichen Eigenschaften als GMP gehören, dann ist das genau der richtige Job für Sie! Wir bieten Ihnen eine eigenverantwortliche Mitarbeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen sowie die Zusammenarbeit mit engagierten Kollegen.
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Quelle: www.coopers.ch
25.07.2025
Aargau
Asset Excellence Manager (Pharma GMP MES-Erfahrung) (m/w/d)
Talentor in Switzerland - Coopers Group
Erfahrung
Vollzeit
Sicherstellung der GMP-Compliance aller Prozesse, Anlagen und Infrastrukturen.
Ansprechpartner und Fachexperte (SME) für Audits und Inspektionen.
Kontrolle und Freigabe von Batch Records sowie enge Zusammenarbeit mit QA.
Erstellung und Pflege von MES-Rezepten und GMP-Dokumentationen.
Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Complaints und Changes.
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Quelle: www.talentor.com
25.07.2025
Basel
CSV-Expertein (GMP / IT / Pharma) (m/f/d)
Talentor in Switzerland - Coopers Group
Erfahrung
Vollzeit
Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Automation, Elektrotechnik oder Informatik.
Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im CSV-Umfeld, idealerweise im regulierten Pharma- oder Life-Science-Sektor.
Tiefgreifende Kenntnisse in IT-Infrastruktur (Netzwerke, Windows Server, Virtualisierung, Cybersecurity).
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Quelle: www.talentor.com
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Häufig gestellte Fragen
Wie viele Stellen sind für GMP derzeit ausgeschrieben?
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Derzeit suchen Unternehmen nach 7 Teilzeitkräften für GMP.
Wieviele Vollzeitjobs gibt es für GMP?
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