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5 Stellenangebote Validierung Wiesbaden

- neu Do. 11.6.2026
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18.05.2026 65201 Wiesbaden

Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie

Über Arbeitsagentur
Vollzeit
Unbefristet
Du bist verantwortlich für die Re- und Neuqualifizierung von Anlagen und Geräten im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion. Die Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen gehört zu deinem Aufgabengebiet. Du führst Qualifizierungen durch, inklusive der GMP-gerechten Dokumentation.
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Quelle: www.arbeitsagentur.de
08.04.2026 65183 Wiesbaden

Ingenieur (m/w/d) Validierung und Qualifizierung im Pharmaumfeld

FERCHAU GmbH
Erfahrung
Vollzeit
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, bevorzugt in Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie. Alternativ: vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung. Nachweisbare Erfahrung in Validierung und Qualifizierung, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld.
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Job-Radar
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05.04.2026 65183 Wiesbaden

Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie

FERCHAU GmbH
Vollzeit
Unbefristet
Du bist verantwortlich für die Re- und Neuqualifizierung von Anlagen und Geräten im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion. Die Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen gehört zu deinem Aufgabengebiet. Du führst Qualifizierungen durch, inklusive der GMP-gerechten Dokumentation.
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05.03.2026 65201 Wiesbaden

Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie

FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science
Vollzeit
Unbefristet
Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation. Erste Erfahrung im Bereich der Qualifizierung im chemisch-pharmazeutischen Umfeld hast du gesammelt - auch Praktika zählen. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab.
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Quelle: www.arbeitsagentur.de
11.02.2026 65201 Wiesbaden

Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie

FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science
Vollzeit
Unbefristet
Du bist verantwortlich für die Re- und Neuqualifizierung von Anlagen und Geräten im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion. Die Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen gehört zu deinem Aufgabengebiet. Du führst Qualifizierungen durch, inklusive der GMP-gerechten Dokumentation.
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Quelle: www.syntegon.com
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UX Researcher mit Designerfahrung für Product Discovery und Endkunden-Validierung (m/w/d)

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Definiere einen Standard für UX-Research bei PX, von der Hypothese über Interviews bis zur Validierung. Plane und führe qualitative Nutzerinterviews im B2B, leite Pain-Points ab und bringe die Erkenntnisse zurück ins Team. Moderiere Workshops, dokumentiere Personas und User Flows und mache sichtbar, wer wann wo durch unsere Anwendungen.
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Quelle: www.stepstone.de
08.06.2026 78532 Tuttlingen

Spezialist Validierung (w/m/d)

AESCULAP AG
Sie verfügen über ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine systematische, strukturierte Arbeitsweise. Sie arbeiten eigenverantwortlich, überzeugen durch Leistung und erzielen herausragende Ergebnisse. Sie handeln qualitätsorientiert und arbeiten mit hoher Sorgfalt und Präzision. Sie zeigen Empathie und Interesse an den Motiven anderer und nehmen deren Meinungen.
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Quelle: www.stepstone.de
07.06.2026 66129 Saarbrücken

Technischer Mitarbeiter (m/w/d)

URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Vollzeit
Unbefristet
Praktische Mitarbeit bei Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien, Computersystemen usw. Praktische Mitarbeit bei der Durchführung von Prozessvalidierungen (Sterilisation-, Reinigung-, Herstellung) im Produktionsumfeld. Praktische Durchführung von Versuchsherstellung und-Abfüllung (non-GMP und GMP) nach Vorgaben.
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Quelle: www.ursapharm.de
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Häufig gestellte Fragen

Wie viele Stellen sind aktuell für Validierung in Wiesbaden ausgeschrieben?
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In den größten deutschen Städten suchen Unternehmen nach 30 Mitarbeitern für Validierung.