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1 Stellenangebote Validierung Hannover

- neu So. 14.9.2025
Neue Jobangebote der Woche Jobs in Vollzeit Jobs in Teilzeit Anzahl der offenen Jobs
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04.09.2025 30659 Hannover

Risikomanager:in / Aktuar:in Validierung

HDI AG
Benefits
Teilzeit
Begleitung der Weiterentwicklung und unabhängigen Qualitätssicherung des internen Modells zur Berechnung des Risikokapitals nach Solvency II mit Fokus auf die Validierung der Modellierung und Quantifizierung von Marktrisiken und versicherungstechnischen Risiken Leben. Analyse und Validierung ökonomischer Szenarien für Bewertungs- und Risikomodelle.
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Quelle: www.talanx.com
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13.09.2025 79098 Freiburg im Breisgau

Quality Engineer Operations (m/w/d) Validierung von Prozessen und Software

Stockert GmbH
Verantwortung für den Bereich Validierung von Produktionsprozessen und Sicherstellung von Qualität & Compliance im Produktentstehungs­prozess. Planung und Durchführung von Prozess- und Softwarevalidierungen (EU MDR 2017/745, 21 CFR 820.75, ISO 13485:2016, GHTF/IMDR, CSV/GAMP5). Durchführung von Messsystemanalysen (z. B. Cg, CgK, GR&R;) an Endprüfplätzen.
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Quelle: www.stepstone.de
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13.09.2025 Penzberg

Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung, Validierung & Anlagenmanagement bei Roche (Teilzeit, 30 Std./Woche)

Bertrandt
Teilzeit
Unbefristet
Operative Unterstützung im Bereich Quality Compliance (z. B. Hygiene, Asset Care, Dokumentenkontrolle). Ansprechpartner:in für Compliance-Themen im Betrieb und in der Qualitätskontrolle (QC). Beratung zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen. Erstellung und Pflege von Qualifizierungs- und Validierungsplänen sowie -berichten.
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Quelle: www.bertrandt.de
12.09.2025 10178 Berlin

Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Analytische Methodenentwicklung / -validierung

Berlin-Chemie AG
Standort: Berlin. Fachbereich: Qualitätskontrolle. Karrierelevel: Berufseinsteiger, Berufserfahrene. Einstiegszeitpunkt: ab sofort. Vertragsart: befristet. Arbeitszeit: Vollzeit. Homeoffice: Hybrides Arbeiten. Durchführung von Analysen zur Methodenentwicklung mittels HPLC, UV/Vis-Spektroskopie, DC und Wirkstoff­freisetzungs­apparaturen sowie deren Planung und deren Dokumentation gemäß den aktuellen GMP-Regularien.
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Quelle: www.stepstone.de
12.09.2025 12489 Berlin

Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

Berlin-Chemie AG
Vollzeit
Unbefristet
Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Analytische Methodenentwicklung/-validierung / Stellenangebote / Home - Karriereportal. href="tier-50233" class="collapsable collapsed sm-x-item" data-toggle="collapse". aria-expanded="false" aria-hidden="true". href="tier-50230" class="collapsable collapsed sm-x-item" data-toggle="collapse". aria-expanded="false" aria-hidden="true". href="tier-50231" class="collapsable collapsed sm-x-item". data-toggle="collapse" aria-hidden="true".
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Quelle: www.berlin-chemie.de
11.09.2025 71065 Sindelfingen

Praktikant*in Validierung und Funktionsentwicklung Laden

Mercedes-Benz AG
Studiengang im Bereich Elektrotechnik, Maschinenbau, Fahrzeugtechnik, Informatik oder ein vergleichbarer Studiengang. Freude am teamorientierten Arbeiten, Eigeninitiative, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein. Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Sicherer Umgang mit MS-Office.
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Quelle: www.stepstone.de
10.09.2025 88214 Ravensburg

Teamleiter Mikrobiologische Validierung in Teilzeit (80%) (m/w/d)

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region. Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten . Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen . Attraktive Vergütung . Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote.
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Quelle: www.stepstone.de
09.09.2025 58093 Hagen

Experte Digitalisierung, Validierung von Daten/ rechtl. Prüfung im Messwesen (w/m/d)

ENERVIE - Südwestfalen Energie und Wasser AG
Erfolgreich abgeschlossenes technikorientiertes Studium der Fachrichtungen Energietechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbar. Berufserfahrung in der Energiewirtschaft. Sehr gute Kenntnisse der gängigen MS-Office-Produkte und idealerweise weiterer fachspezifischer Software wie SAP, Work-Force-Management usw.
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Quelle: www.stepstone.de
09.09.2025 64625 Bensheim

Mitarbeiter Qualifizierung / Software Validierung (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Erstellung wiederkehrender periodischer Bewertungen / jährlicher Requalifizierungen / Audit-Trail-Review von Bestandsanlagen in der pharmazeutischen Produktion, z.B. Abfüllanlagen für Liquida, Reinmedienanlagen (Wasser, Druckluft), Autoklaven sowie Anlagen der Konfektionierung. Durchführung und Betreuung von Qualifizierungs- und Requalifizierungsarbeiten inkl. Erstellung der Pläne und Berichte.
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Quelle: www.stepstone.de
09.09.2025 1210 Wien

Experte für analytische Methodenentwicklung und Validierung (m/w/d)

Pharmig - Verband der pharmazeutischen Industrie Österreichs
Erfahrung
Vollzeit
Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von Validierungen und Verifizierungen analytischer Methoden (z. B. HPLC/UPLC, GC, UV/Vis, Dissolution, Karl‑Fischer) für Wirkstoffe, Rohmaterialien und Fertigprodukte gemäß ICH Q2(R2), USP und internen SOPs. Bewertung und Optimierung bestehender Methoden (Robustheit/Modernisierung).
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Quelle: www.pharmig.at
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Häufig gestellte Fragen

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