38 Stellenangebote Regulatory Affairs München
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26.04.2024
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We appreciate your interest in Demo GmbH |
München
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Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium z.B. Pharmazie, Naturwissenschaften, Gesundheitswirtschaft oder eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z.B. PTA, PKA .
Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs, idealerweise im Bereich CMC/Modul 3.
Kommunikationsstärke und hoher Teamspirit sowie Freude daran, mit unterschiedlichen Kulturen zusammenzuarbeiten .
Quelle: www.denkkarriere.de
24.04.2024
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ASAMBEAUTY GmbH |
Unterföhring
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Kompetente, motivierte und dynamische Teams mit vielen spannenden Projekten .
Asambeauty = Teamspirit! Ein lockeres Miteinander, Crosstrainings, Dive-In-Veranstaltungen, Get-Together, Team- und Firmenevents .
Flache Hierarchien mit viel Raum für Eigeninitiative - hinterlasse Deine eigene Handschrift .
Kostenlose Parkplätze, Jobrad, Mitarbeiterrabatte im Online-Shop, betriebliche Altersvorsorge,.
Quelle: www.arbeitsagentur.de
16.04.2024
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NotchDelta GmbH & Co. KG |
München
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Was wir uns von Ihnen als Regulatory Affairs in München wünschen: sehr gute MS Office Kenntnisse sowie Erfahrung im Umgang mit gängigen ERP-Systemen ergänzt durch eigenverantwortliche, zielorientierte Arbeitsweise, ausgeprägte Kundenorientierung gepaart mit unternehmerischen Denken und Handeln. Sichere, verbindliche Kommunikation sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sollten Ihr Profil abrunden. Überprüfen Sie unser Job Angebot und senden Sie uns Ihre Bewerbung!
Quelle: www.notchdelta.com
13.04.2024
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AMW |
München
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Wann immer es um Zulassungen geht, ist Ihre Expertise gefragt ‒ in Ihrer neuen Rolle vertreten Sie unser Unternehmen in allen regulatorischen Fragen und wirken aktiv an der Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien mit.
Abgeschlossenes Studium (idealerweise mit Promotion) in einer Naturwissenschaft.
Quelle: www.a-m-w.eu
10.04.2024
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LETI Pharma |
Ismaning
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with regard to the SOP system.At LETI, our focus is on people, both internally and externally, and we welcome employees who bring this guiding principle to life.Preparation of variation submissions as part of life cycle managementCarrying.
Quelle: www.leti.de
03.04.2024
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NotchDelta GmbH & Co. KG |
München
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Unterstützung unserer Niederlassungen und Partner in den Märkten, bei Zulassungen von aktiven und nicht-aktiven Medizinprodukten sowie bei der Bearbeitung von Änderungsverfahren.
Überwachung bzw. Erneuerung (Initierung von Verlängerungsverfahren) bestehender Registrierungen gemäß internationalen regulatorischen Anforderungen.
Quelle: www.notchdelta.com
29.03.2024
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Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs |
München
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Nutzen Sie die Chance. Als Regulatory Affairs in München werden Sie ein wertvolles Mitglied in unserem Unternehmen. Es erwartet Sie ein spannender und abwechslungsreicher Job in einem kooperativen und dynamischen Umfeld. Sie profitieren von einer Unternehmenskultur die Wert auf persönlichen Austausch legt.
Quelle: www.dgra.de
11.03.2024
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Proclinical |
Munich
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Für eine vakante Stelle als Regulatory Affairs in München suchen wir aufgrund unserer positiven Entwicklung eine versierte Fachkraft zur Verstärkung unseres Teams. Neben der entsprechenden fachlichen Qualifikation und einer ausgeprägten Routine in den besonderen Anforderungen an diesen Job sind sehr gute Englischkenntnisse von Vorteil.
Quelle: www.proclinical.com
16.02.2024
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Daiichi Sankyo Europe |
Munich
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Degree (Bachelor, Master, State Examination, Diploma) in pharmacy, medicine, life or natural science; PhD preferred.
Post-doctorate or professional experience in pre-clinical research or clinical development, a TOPRA diploma or Master Degree in Regulatory Affairs or further pharmaceutical specialization (e.g. “Fachapotheker für Arzneimittelinformation”).
Quelle: www.daiichi-sankyo.de
16.02.2024
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Daiichi Sankyo Europe |
Munich
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Bachelor degree in Life Science or Medical Science; Degree in Pharmacy, Master and/or PhD preferred; Master Degree in Regulatory Affairs is a plus.
Minimum of 10 years of experience in the pharmaceutical industry and minimum of 8 years of experience in global regulatory affairs with emphasis on late stage drug development and marketing authorization applications in Europe,.
Quelle: www.daiichi-sankyo.de
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