3 Stellenangebote Regulatory Affairs Dresden

- neu Sa. 27.04.24
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09.04.2024 | Biotype GmbH | Dresden - Hellerau/Wilschdorf
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Sicherstellung der Einhaltung anzuwendender regulatorischer Anforderungen und Konformitäten - mit Fokus auf die EU-Verordnung 2017/746 für IVD. Mitwirkung bei Prüfung, Erstellung und Aktualisierung der CE-IVD Technischen Dokumentation. Erstellung, Prüfung, Lenkung und Bereitstellung von regulatorischen Unterlagen zur behördlichen Zulassung von Medizinprodukten in deutscher und englischer Sprache.
Quelle: www.arbeitsagentur.de
03.11.2023 | BIOTYPE GmbH | Dresden
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Abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation. Sehr gute Kenntnisse regulatorisch relevanter Normen, Richtlinien und Gesetze. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im regulatorischen Bereich. Erfahrung in Zulassung und Lebenszyklus-Betreuung von IVD-Softwareprodukten, Instrumenten und Systemen.
Quelle: www.biotype.de
10.02.2024 | Sunfire GmbH | Dresden
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You have a Bachelor’s or Master’s degree in business, law, political science or a related discipline. You bring at least 4 years of experience working on energy issues in the political environment, an industry association, a consultancy, or a company, as.
Quelle: www.monster.de
Job-Radar
Alle Stellen – Tagesaktuell – Per Mail
NEU 27.04.2024 19:15 Uhr | APRIORI – BUSINESS SOLUTIONS AG |
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Anforderungen Erfolgreich aSehr gute Kenntnisse in internationalen kosmetischen Regulierungsangelegenheiten im Zusammenhang mit der Export- und Importfähigkeit von kosmetischen ProduktenMindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position (Kosmetik / FMCG)Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil.
Quelle: www.apriori.de
NEU 27.04.2024 16:51 Uhr | Orifarm GmbH | Leverkusen
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Sachbearbeiter / Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) im Team Layout in Vollzeit ein. Das Regulatory Affairs-Team kümmert sich um die behördliche Zulassung von Importarzneimitteln. Das beinhaltet neben der administrativen Abwicklung auch die Erstellung von Druckvorlagen und Mustern der Arzneimittelpackmittel. Im.
Quelle: www.xing.de
NEU 27.04.2024 11:38 Uhr | TUI Group | Wadern
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Vollständige und tagesaktuelle Zusammenstellung von Verspätungsdaten unter Nutzung und Analyse sämtlicher intern und extern verfügbarer Reports und Systeme. Aufbereitung der Daten für Gerichtsverfahren und Schlichtungsverfahren. Aufarbeitung von Unregelmäßigkeiten des operativen Tagesgeschäfts.
Quelle: www.tuigroup.com
NEU 27.04.2024 10:15 Uhr | Boston Scientific |
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You have completed BS in Engineering, Science, or related degree, or MS in Regulatory Science. You have gained a minimum of 4 years’ experience in medical technology or another regulated sector in the area of quality, regulatory affairs or R&D. You have already acquired a working knowledge of ISO.
Quelle: www.bostonscientific.de
NEU 27.04.2024 08:06 Uhr | NovaTaste Production GmbH | Freilassing
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Wir sind NovaTaste – eine unabhängige und eigenständige Unternehmensgruppe mit Hauptsitz in Salzburg, Österreich sowie weiteren Standorten in Europa, Nordamerika und Asien. Unser Kerngeschäft ist die Produktion von Kräutern, Gewürzen.
Quelle: www.stepstone.de
NEU 27.04.2024 07:27 Uhr | UHU GmbH & Co. KG | Bühl
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WIR SUCHEN für unseren Standort in Bühl / Baden zum nächstmöglichen Zeitpunkt Ingenieur im Bereich Product Safety Regulatory Affairs (m/w/d) ab sofort und befristet UHU verbindet – Tradition und Fortschritt.
Quelle: www.stellenanzeigen.de
NEU 27.04.2024 07:27 Uhr | ZL Microdent-Attachment GmbH & Co. KG | Breckerfeld
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Quality Assurance/Regulatory Affairs & GC Quality Management Manager (m/w/d) in Breckerfeld Die GC Corporation wurde 1921 in Japan gegründet und hat sich zu einem der führenden Unternehmen in der Entwicklung,.
Quelle: www.stellenanzeigen.de
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