66 Stellenangebote Affairs München
- neu Do. 16.5.2024
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21.02.2024
München
Manager Regulatory Affairs m-w-d M/W/D
Michael Page
Vollzeit
Unbefristet
Manager Regulatory Affairs m-w-d in Tuttlingen (Raum Tuttlingen) Unser Mandant ist ein modernes, innovativ aufgestelltes, stark wachsendes Unternehmen aus dem Metallbereich mit mehreren einhundert Mitarbeiter Alles Weitere würden wir sehr gerne mit Ihnen persönlich besprechen!Erstellung und permanente Pflege der technischen Dokumentation.
Quelle: www.monster.de
16.02.2024
Munich
Regulatory Procedural Management and Clinical Trial Lead (m/f/x), Regulatory Affairs Europe
Daiichi Sankyo Europe
Erfahrung
Vollzeit
Degree (Bachelor, Master, State Examination, Diploma) in pharmacy, medicine, life or natural science; PhD preferred.
Post-doctorate or professional experience in pre-clinical research or clinical development, a TOPRA diploma or Master Degree in Regulatory Affairs or further pharmaceutical specialization (e.g. “Fachapotheker für Arzneimittelinformation”).
Quelle: www.daiichi-sankyo.de
16.02.2024
Director Regulatory Affairs Oncology (m/f/x)
Daiichi Sankyo Europe
Erfahrung
Vollzeit
Bachelor degree in Life Science or Medical Science; Degree in Pharmacy, Master and/or PhD preferred; Master Degree in Regulatory Affairs is a plus.
Minimum of 10 years of experience in the pharmaceutical industry and minimum of 8 years of experience in global regulatory affairs with emphasis on late stage drug development and marketing authorization applications in Europe,.
Quelle: www.daiichi-sankyo.de
11.02.2024
Munich
Director Regulatory Affairs Companion Diagnostics (CDx) (m/f/x)
Daiichi Sankyo Europe
Erfahrung
Vollzeit
Bachelor's Degree preferably in a scientific discipline required.
Advanced degree (e.g., Masters, Pharm.D., Ph.D., MD, JD) preferred.
7 or More Years of relevant drug/ CDx co-development experience including experience within Regulatory Affairs, specifically regulatory expertise on related IVDR requirements experience of SRD/ IDE.
Quelle: www.daiichi-sankyo.de
10.02.2024
München
Regulatory Affairs Manager für Produktentwicklung und Zulassungen (m/w/d)
Michael Page
Erfahrung
Vollzeit
Startup-Mentalität, in der ein hochmotiviertes Team pragmatische Lösungen erarbeitet, offener Austausch gefördert wird sowie ganzheitliches Denken und kurze Entscheidungswege gelebt werden.
Eine offene, lockere und gleichzeitig leistungsorientierte Atmosphäre, in der du mit deinen individuellen Kompetenzen an innovativen Projekten zum Teamerfolg beitragen.
Quelle: www.monster.de
07.02.2024
München
Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs Africa
We appreciate your interest in Demo GmbH
Benefits
Erfahrung
Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium z.B. Pharmazie, Naturwissenschaften, Gesundheitswirtschaft oder gleichwertige Ausbildung.
Mind. 3-5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs, oder verwandtem Bereich.
Erste Erfahrung in der (digitalen) Führung von Mitarbeitern und Teams durch eine inspirierende Führungspersönlichkeit wünschenswert.
Quelle: www.denkkarriere.de
04.02.2024
München
Assistenz Trade Affairs (m/w/d)
Hays Beteiligungs GmbH & Co. KG
Erfahrung
Vollzeit
Ansprechpartner für Kundenanfragen aller Art.
Kompetentes und lösungsorientiertes Beraten von Kunden.
Entscheidung und Abwicklung von schwierigen Kundenanliegen.
Erfassen/Prüfen von Aufträgen in SAP.
Bearbeitung von Direktbestellungen.
Enge Kundenkommunikation bei Lieferengpässen inklusive Erarbeiten von Mengengerüsten.
Quelle: www.hays.de
04.02.2024
München
Regulatory Affairs Specialist EU (m/w/d)
Hays Beteiligungs GmbH & Co. KG
Erfahrung
Vollzeit
Erfolgreich abgeschlossene Pharmazeutische/technische/medizinische Mitarbeiterausbildung oder vergleichbare Qualifikation.
Erfahrung und Know-how im Bereich der Arzneimittelzulassung.
Fähigkeit, in einer komplexen Matrix-Teamumgebung und mit internen und externen Partnern zu arbeiten.
Fließende Englischkenntnisse.
Quelle: www.hays.de
02.02.2024
München
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
Hays Beteiligungs GmbH & Co. KG
Vollzeit
Unbefristet
Bearbeitung und Lektorat von behördlich zugelassenen Produktinformationstexten.
Unterstützung bei der Bereitstellung der notwendigen Zulassungsunterlagen.
Organisation, Koordination und Fristenüberwachung von Einreichungen der Zulassungsunterlagen an die Behörden (über elektronische Portale).
Bereitstellung der Produktinformationstexten in den erforderlichen Formaten.
Quelle: www.hays.de
01.02.2024
München
Projektmanager (m/w/d) Drug Regulatory Affairs
HERMES PHARMA GmbH
Erfahrung
Vollzeit
\n\t\t\t\t.
1. \n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\tAttraktive Vergütung\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tfinanziell profitieren\n\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t.
\n\t\t\t\t.
2. \n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tAttraktive Wochenarbeitszeit\n\n\n\t\t\t\t\t\t\tmit Kern- und Gleitzeitregelung\n\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t.
Quelle: www.monster.de
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