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17.01.2024
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ACANDIS |
Pforzheim
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Klinisches Monitoring von Medizinproduktestudien zur Sicherstellung einer vorschriftsgemäßen Studiendurchführung nach dem Studienprotokoll, unternehmensinternen SOPs, ICH-GCP sowie lokalen gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen.
Begleitung und Unterstützung der Prüfzentren bei der Durchführung von klinischen Prüfungen durch regelmäßige Besuche vor Ort, telefonisch und per E-Mail.
Quelle: www.acandis.com
03.12.2023
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Stoffwechselforschung GmbH |
Neuss
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Mit langjähriger Erfahrung als CRA oder Monitor in der pharmazeutischen Industrie haben Sie bereits Studien im Indikationsgebiet Diabetes nach AMG oder Medizinprodukterecht monitoriert.
Sehr gute Kenntnisse von ICH-GCP, der entsprechenden Richtlinien und Gesetze.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Quelle: www.profil.de
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