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25.06.2025
Mannheim, Bremen
Klinische Monitore / Clinical Research Associates (CRAs) (w/m/d)
AMS Advanced Medical Services GmbH
Vollzeit
Unbefristet
Betreuung und Überwachung der Prüfzentren in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen. Unterstützung der Projektleitung bei der und Durchführung.
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Quelle: www.stepstone.de
25.06.2025
23538 Lübeck
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) (Homeoffice möglich)
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Benefits
Vollzeit
Vergütung nach TV-L
44.700 € - 62.500 € pro Jahr
Selbständige Planung, Durchführung und fristgerechte Berichterstattung von Monitorbesuchen im Rahmen von klinischen Studien mit unterschiedlichen Indikationen remote und vor Ort an Prüfzentren.
Sicherstellung der korrekten Durchführung, Dokumentation und Berichterstattung der klinischen Studie an den Prüfzentren gemäß Prüfplan und geltenden regulatorischen Bestimmungen wie VO.
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Quelle: www.arbeitsagentur.de
18.06.2025
Mannheim
Klinische Monitore / Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)
AMS Advanced Medical Services GmbH
Vollzeit
Unbefristet
· Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder natur-wissenschaftlichen Beruf (z.B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege).
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Quelle: www.ams-europe.com
13.06.2025
Mannheim
Klinische Monitore / Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)
AMS Advanced Medical Services GmbH
Vollzeit
Unbefristet
A professional, collegiate, open-minded, and welcoming team that enjoys their work.
Flat hierarchies.
Flexible working hours.
Excellent development opportunities within a growing company.
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Quelle: www.ams-europe.com
11.06.2025
68167 Mannheim
Klinische Monitore / Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)
AMS GmbH
Vollzeit
Unbefristet
· Betreuung und Überwachung der Prüfzentren in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen.
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Quelle: www.arbeitsagentur.de
28.05.2025
Vienna
CRA I or CRA II (m/w/d), Single Sponsor, home-based Austria
IQVIA
Vollzeit
Unbefristet
University Degree in life science or other scientific discipline or apprenticeship in the health care field.
Minimum of oneyear of on-site monitoring experience.
Knowledge of applicable clinical research regulatory requirements i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.
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Quelle: www.iqvia.com
11.04.2025
Pforzheim
Clinical Research Associate (CRA) / Klinischer Monitor (m/w/d)
ACANDIS
Benefits
Vollzeit
Klinisches Monitoring von Medizinproduktestudien zur Sicherstellung einer vorschriftsgemäßen Studiendurchführung nach dem Studienprotokoll, unternehmensinternen SOPs, ICH-GCP sowie lokalen gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen.
Begleitung und Unterstützung der Prüfzentren bei der Durchführung von klinischen Prüfungen durch regelmäßige Besuche vor Ort, telefonisch und per E-Mail.
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Quelle: www.acandis.com
26.03.2025
72379 Hechingen
Clinical Research Associate (CRA)
Translumina Therapeutics
Vollzeit
Unbefristet
Möchten Sie das Fundament für Ihre weitere Karriere legen? Dann prüfen Sie dieses Job Angebot. Sie werden gemeinsam mit uns wachsen und ihre Perspektive als CRA in Berlin erweitern. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.
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Quelle: www.translumina.de
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