43 Stellenangebote Regulatory Affairs München
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01.03.2024
Pullach an der Isar
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) (befristet für 24 Monate)
HERMES PHARMA GmbH
Vollzeit
Befristet
Mylan Germany GmbH At VIATRIS, we see healthcare not as it is but as it should be. We act courageously and are uniquely positioned to be a source of stability in a world of evolving healthcare needs. Viatris empowers people worldwide to live healthier at every stage of life. We.
Quelle: www.monster.de
29.02.2024
Pullach an der Isar
PTA / CTA - Quereinstieg in Regulatory Affairs als Associate in Teilzeit (m/w/d)
HERMES PHARMA GmbH
Benefits
Teilzeit
Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA)/Chemisch-technischer Assistent (CTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung.
Erste Berufserfahrung in Regulatory Affairs wünschenswert - aber wir arbeiten Sie sowieso intensiv ein.
Interesse an pflanzlichen Lebens- und Nahrungsergänzungsmitteln.
Quelle: www.monster.de
23.02.2024
Pullach an der Isar
Werkstudent (m/f/d) Regulatory Affairs (hybrid role)
HERMES PHARMA GmbH
Vollzeit
Praktikum
Bei Kenvue erkennen wir die außergewöhnliche Kraft der täglichen Pflege. Aufbauend auf einer über hundertjährigen Tradition und verwurzelt in der Wissenschaft, sind wir das Haus der kultigen Marken - einschließlich NEUTROGENA®, AVEENO®, YLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® und BAND-AID®, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft.
Quelle: www.monster.de
22.02.2024
München
Junior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Michael Page
Ohne Erfahrung
Vollzeit
>Vor 1 TagBeschreibungOverview: Bruker bietet differenzierte, hochwertige Life-Science- und Diagnostik-Systeme und -Lösungen in den Bereichen präklinische Bildgebung, klinische Phänomik-Forschung, Proteomik und Multiomik, räumliche und Einzelzellbiologie, funktionelle Struktur- und Kondensatbiologie sowie klinische Mikrobiologie und molekulare Diagnostik. Die Hain Lifescience GmbH ist Hersteller.
Quelle: www.monster.de
21.02.2024
München
Manager Regulatory Affairs (m/w/d) (1022)
Michael Page
Vollzeit
Unbefristet
>HeuteBeschreibungBeim Aufbau der Schnittstelle zwischen den entsprechenden Abteilungen, externen Partnern und lokalen Regulatory-Funktionen unterstützen SieSie wirken mit bei der Umsetzung der relevanten Strategie und sind Ansprechpartner:in für technische Berater hinsichtlich unterstützen Sie.
Quelle: www.monster.de
21.02.2024
München
Manager Regulatory Affairs m-w-d M/W/D
Michael Page
Vollzeit
Unbefristet
Manager Regulatory Affairs m-w-d in Tuttlingen (Raum Tuttlingen) Unser Mandant ist ein modernes, innovativ aufgestelltes, stark wachsendes Unternehmen aus dem Metallbereich mit mehreren einhundert Mitarbeiter Alles Weitere würden wir sehr gerne mit Ihnen persönlich besprechen!Erstellung und permanente Pflege der technischen Dokumentation.
Quelle: www.monster.de
16.02.2024
Munich
Regulatory Procedural Management and Clinical Trial Lead (m/f/x), Regulatory Affairs Europe
Daiichi Sankyo Europe
Erfahrung
Vollzeit
Degree (Bachelor, Master, State Examination, Diploma) in pharmacy, medicine, life or natural science; PhD preferred.
Post-doctorate or professional experience in pre-clinical research or clinical development, a TOPRA diploma or Master Degree in Regulatory Affairs or further pharmaceutical specialization (e.g. “Fachapotheker für Arzneimittelinformation”).
Quelle: www.daiichi-sankyo.de
16.02.2024
Munich
Director Regulatory Affairs Oncology (m/f/x)
Daiichi Sankyo Europe
Erfahrung
Vollzeit
Bachelor degree in Life Science or Medical Science; Degree in Pharmacy, Master and/or PhD preferred; Master Degree in Regulatory Affairs is a plus.
Minimum of 10 years of experience in the pharmaceutical industry and minimum of 8 years of experience in global regulatory affairs with emphasis on late stage drug development and marketing authorization applications in Europe,.
Quelle: www.daiichi-sankyo.de
11.02.2024
Munich
Director Regulatory Affairs Companion Diagnostics (CDx) (m/f/x)
Daiichi Sankyo Europe
Erfahrung
Vollzeit
Bachelor's Degree preferably in a scientific discipline required.
Advanced degree (e.g., Masters, Pharm.D., Ph.D., MD, JD) preferred.
7 or More Years of relevant drug/ CDx co-development experience including experience within Regulatory Affairs, specifically regulatory expertise on related IVDR requirements experience of SRD/ IDE.
Quelle: www.daiichi-sankyo.de
10.02.2024
München
Regulatory Affairs Manager für Produktentwicklung und Zulassungen (m/w/d)
Michael Page
Erfahrung
Vollzeit
Startup-Mentalität, in der ein hochmotiviertes Team pragmatische Lösungen erarbeitet, offener Austausch gefördert wird sowie ganzheitliches Denken und kurze Entscheidungswege gelebt werden.
Eine offene, lockere und gleichzeitig leistungsorientierte Atmosphäre, in der du mit deinen individuellen Kompetenzen an innovativen Projekten zum Teamerfolg beitragen.
Quelle: www.monster.de
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