39 Stellenangebote Regulatory Affairs München

- neu Mo. 20.5.2024
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Job-Radar
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16.04.2024 München

(Junior) Manager Quality Assurance & Regulatory Affairs CMC (w/m/d)

NotchDelta GmbH & Co. KG
Ohne Erfahrung
Vollzeit
Sie verfügen über einschlägige Qualifikationen als Regulatory Affairs in München, wie eine entsprechende Ausbildung in dem genannten Bereich sowie erste berufliche Erfahrung. Eine außerordentlich zuverlässige Arbeitsweise - auch unter Zeitdruck oder bei Prozessänderungen - zählt zu Ihren wesentlichen Stärken. Beenden Sie Ihre Suche, das ist der passende Job.
Quelle: www.notchdelta.com
13.04.2024 München

Stellenangebot Naturwissenschaftler als Stellvertretender Teamlead Zulassungen / Regulatory Affairs (m/w/d)

AMW
Benefits
Erfahrung
Wann immer es um Zulassungen geht, ist Ihre Expertise gefragt ‒ in Ihrer neuen Rolle vertreten Sie unser Unternehmen in allen regulatorischen Fragen und wirken aktiv an der Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien mit. Abgeschlossenes Studium (idealerweise mit Promotion) in einer Naturwissenschaft.
Quelle: www.a-m-w.eu
03.04.2024 München

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

NotchDelta GmbH & Co. KG
Erfahrung
Vollzeit
Abwechslungsreiche Tätigkeit mit hoher Selbstverantwortung, eingebettet in einer wertschätzenden Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien. Hohe innovative Produktpalette mit einer weltweit hervorragenden Reputation. Attraktives Sozialpaket mit betrieblicher Altersversorgung, Jobrad etc. Wir bieten eine Home-Office-Möglichkeit von 2:3 (2 Tage Präsenzzeiten/Woche).
Quelle: www.notchdelta.com
29.03.2024 München

Praktikumsangebot

Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs
Vollzeit
Unbefristet
Diese Stelle als Regulatory Affairs in München ist besonders für Bewerber mit ausgeprägtem Organisationstalent geeignet, die in einem zukunftsorientierten, expandierenden Unternehmen einen Job mit breitem Aufgabenspektrum und hoher Eigenverantwortung suchen. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf) zu diesem Stellenangebot mit Angaben zu Ihren Gehaltsvorstellungen und dem frühestmöglichen Eintrittstermin. Ihre Jobsuche kann dann schon bald ein Ende haben.
Quelle: www.dgra.de
11.03.2024 Munich

EMEA Senior Regulatory Affairs Manager

Proclinical
Erfahrung
Vollzeit
Sie möchten Ihre Erfahrung als Regulatory Affairs in München einbringen, um das Wachstum eines innovativen Unternehmens zu stärken? Dann ist dieses Stellenangebot genau das richtige für Sie. Dieser Job wird von einem der führenden und beliebtesten Arbeitgeber in seinem Bereich angeboten. Zur Fortsetzung der erfolgreichen Wachstumsstrategien suchen wir Sie als engagierten Teamplayer. Neben vielfältigen Entwicklungs- und Weiterbildungsperspektiven erwartet Sie eine spannende Herausforderung.
Quelle: www.proclinical.com
16.02.2024 Munich

Regulatory Procedural Management and Clinical Trial Lead (m/f/x), Regulatory Affairs Europe

Daiichi Sankyo Europe
Erfahrung
Vollzeit
Degree (Bachelor, Master, State Examination, Diploma) in pharmacy, medicine, life or natural science; PhD preferred. Post-doctorate or professional experience in pre-clinical research or clinical development, a TOPRA diploma or Master Degree in Regulatory Affairs or further pharmaceutical specialization (e.g. “Fachapotheker für Arzneimittelinformation”).
Quelle: www.daiichi-sankyo.de
16.02.2024

Director Regulatory Affairs Oncology (m/f/x)

Daiichi Sankyo Europe
Erfahrung
Vollzeit
Bachelor degree in Life Science or Medical Science; Degree in Pharmacy, Master and/or PhD preferred; Master Degree in Regulatory Affairs is a plus. Minimum of 10 years of experience in the pharmaceutical industry and minimum of 8 years of experience in global regulatory affairs with emphasis on late stage drug development and marketing authorization applications in Europe,.
Quelle: www.daiichi-sankyo.de
11.02.2024 Munich

Director Regulatory Affairs Companion Diagnostics (CDx) (m/f/x)

Daiichi Sankyo Europe
Erfahrung
Vollzeit
Bachelor's Degree preferably in a scientific discipline required. Advanced degree (e.g., Masters, Pharm.D., Ph.D., MD, JD) preferred. 7 or More Years of relevant drug/ CDx co-development experience including experience within Regulatory Affairs, specifically regulatory expertise on related IVDR requirements experience of SRD/ IDE.
Quelle: www.daiichi-sankyo.de
Jobs nach Jobbörsen
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