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720 Stellenangebote Affairs
- neu So. 11.5.2025Neue Jobangebote der Woche | Jobs in Vollzeit | Jobs in Teilzeit | Anzahl der offenen Jobs | 107 | 606 | 44 | 720 |
09.05.2025
20095 Hamburg
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Biesterfeld SE
Eigenständige Erstellung, Einreichung und fortlaufende Pflege von EU-REACH-Registrierungen für neue und bestehende Produkte.
Aktive Mitwirkung an der Überwachung und Umsetzung chemikalienrechtlicher Vorschriften zur Gewährleistung von Chemikalien-Compliance.
Analyse und Klärung regulatorischer Anforderungen für Produktportfolios sowie Identifizierung und Umsetzung nötiger Anpassungen.
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Quelle: www.stepstone.de
09.05.2025
99084 Erfurt
Teamleiter Regulatory Affairs (m/w/d)
CURATYS INTERNATIONAL
Leitung eines Teams mit fachlichen Schwerpunkten Regulatory Affairs, Technische Dokumentation und Prozessmanagement in der Produktentwicklung sowie Umsetzung und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer und normativer Anforderungen im QMS für Medizinprodukte der Klasse IIa der MDR bzw. Class II der FDA.
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Quelle: www.stepstone.de
09.05.2025
35633 Lahnau
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit als Elternzeitvertretung
leovet Dr. Jacoby GmbH & Co. KG
Registrierung bzw. Aufrechterhaltung bestehender Registrierungen von Medizinprodukten, Bioziden, Kosmetik, Futtermitteln und Tierpflegeprodukten weltweit.
Überwachung gesetzlicher Regelungen und Recherche regulatorischer Änderungen in den Bereichen LFGB, Kosmetik-Verordnung, Biozid-Richtlinie, Medizinprodukte-Verordnung und Detergenzien-Verordnung.
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Quelle: www.stepstone.de
09.05.2025
10178 Berlin
(Senior) Manager Political Affairs - Stakeholder Engagement & PA Excellence (w/m/d)
E.ON
Abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Politik-, Wirtschafts-, oder Kommunikations-, Medienwissenschaften.
Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Bereich Political Affairs, idealerweise in einem Konzernumfeld oder einer politischen Institution.
Umfassende Kenntnisse in politischer Meinungsbildung und Entscheidungsprozessen auf Bundes- und EU-Ebene.
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Quelle: www.stepstone.de
09.05.2025
51377 Leverkusen
Sachbearbeiter (m/w/d) Zulassung Importarzneimittel / Regulatory Affairs (Spanisch)
Orifarm GmbH
Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsunterlagen für Importarzneimittel.
Monitoring und aktive Betreuung unserer Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus (Text- und Layoutanpassung auf dem neuesten Stand halten).
Pflege und Nachhaltung der Zulassungsdokumente sowie der Packmitteldateien in verschiedenen Datenbanken, u. a. MS-Dynamics-AX.
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Quelle: www.stepstone.de
09.05.2025
22962 Siek bei Hamburg
Wissenschaftliche Mitarbeiter (m/w/d) Scientific and Regulatory Affairs in Vollzeit
Transo-Pharm Handels-GmbH
Sie unterstützen das Team dabei, wissenschaftlich und regulatorische Dienstleistungen für die pharmazeutische Industrie und unsere Zulieferer anzubieten, vorrangig in den Bereichen GMP, Audits und Inspektionen sowie Regulatory Affairs. Dazu sind für die Bereiche Qualitätssicherung und Registrierung folgende Tätigkeiten und Schwerpunkte.
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Quelle: www.stepstone.de
09.05.2025
98008 Redmond
Senior Regulatory Affairs Specialist (Hybrid)
Stryker
Erfahrung
Vollzeit
Bachelor’s degree in an Engineering, Science, or equivalent field.
Minimum of 2 years of experience in an FDA or highly regulated industry required.
Minimum of 1 year in a Regulatory Affairs role required.
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Quelle: www.stryker.de
09.05.2025
Deutschland
Chargé d'Affaires Mécanique H/F
Page Personnel
Erfahrung
Vollzeit
We are looking for a Mechanical Project Manager with at least 5 years of experience in machine design and fluency in english, spanish, german, or italian. SolidWorks proficiency, adaptability, and strong interpersonal skills are required.
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Quelle: www.pagepersonnel.de
09.05.2025
80992 München
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Medizinprodukte
Advitos
Erfahrung
Vollzeit
Unbefristete Festanstellung.
Attraktive Vergütung mit betrieblicher Altersvorsorge und monatlichem Sachbezug.
Familienfreundliche Arbeits- und Urlaubsplanung.
Umfangreiche Gestaltungsmöglichkeiten in einem innovativen und dynamisch wachsenden Unternehmen mit flachen Hierarchien.
Arbeiten in einem internationalen und modernen Arbeitsumfeld mit flexibler Arbeitsgestaltung.
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Quelle: www.advitos.com
09.05.2025
80992 München
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Medizinprodukte
Advitos
Erfahrung
Vollzeit
Vorbereitung zur Einreichung von Zulassungsanträgen und allen damit verbundenen Unterlagen für die Markteinführung und Registrierung von Produkten der ADVITOS GmbH.
Koordination und Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern, um die Zulassung von Produkten zu erleichtern.
Zusammenstellung und Pflege von technischen Dokumentationen, um die Konformität mit den geltenden regulatorischen Anforderungen.
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Quelle: www.advitos.com
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