3 Stellenangebote CRA Heilbronn

- neu Fr. 26.04.24
1 - 3 von 3 Jobs
Jobs frei Rampe CESAR zahn-luecken.de StepStone Stellenanzeigen.de HogaPage LegalCareers.de Kliniken.de Gründerszene Süddeutsche Zeitung FAZjob.NET Stack Overflow Jobware YourFirm DocCheck Experteer monster.de Unternehmenswebseiten Arbeitsagentur
Clinical Data Manager Clinical Research Associate Clinical Research Manager Clinical Research Clinical Study Manager Clinical Trial Manager Clinical CRA Drug Safety Officer Ingenieur Pharmatechnik Klinisch Medical Advisor Medical Science Manager Medizinische Dokumentationsassistenten Pharma Dokumentation Pharma Ingenieur Pharmabereich Pharmaceutical Manager Pharmacovigilance Pharmacy Manager Pharmaindustrie Pharmakologie Pharmalogistik Pharmaunternehmen Pharmazie Ingenieur
Bundesweit Berlin Hamburg München Köln Frankfurt Stuttgart Bremen Hannover Leipzig Dresden Nürnberg
Heilbronn Ludwigsburg Waiblingen Pforzheim Heidelberg Esslingen am Neckar Sindelfingen Schwäbisch Gmünd Karlsruhe Böblingen
20km 40km 60km 80km 100km
09.02.2024 | Jotec GmbH | Hechingen
Merken
Your strength: *University degree in a scientific or technical discipline . *Ideally at least one year of work experience. *Willingness to travel extensively. *Good spoken and written German, French and English skills. *Other language skills (Dutch, Italian, Spanish, Danish, Italian, Polish) are welcome .
Quelle: www.arbeitsagentur.de
17.01.2024 | ACANDIS | Pforzheim
Merken
Klinisches Monitoring von Medizinproduktestudien zur Sicherstellung einer vorschriftsgemäßen Studiendurchführung nach dem Studienprotokoll, unternehmensinternen SOPs, ICH-GCP sowie lokalen gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen. Begleitung und Unterstützung der Prüfzentren bei der Durchführung von klinischen Prüfungen durch regelmäßige Besuche vor Ort, telefonisch und per E-Mail.
Quelle: www.acandis.com
04.03.2024 | Nuvisan GmbH | Neu Ulm
Merken
>Vor 1 TagBeschreibungAUFGABENEigenverantwortliche Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring Visiten in unserem internen Phase I Prüfzentrum, oder ausgewählten externen klinischen Prüfzentren in der DACH RegionSicherstellung der Einhaltung von genehmigten Studienprotokollen unter Wahrung der vorgegebenen Richtlinien (ICH GCP) und gesetzlichen BestimmungenInitiierung der Studienzentren,.
Quelle: www.monster.de
Job-Radar
Alle Stellen – Tagesaktuell – Per Mail
24.04.2024 | Oxford Global Resources |
Merken
Fulltime position. Office-based at client's location (Min. 4 days/week in the office). A balanced salary package based on your capabilities and experience, including extra legal benefits.
Quelle: www.oxfordcorp.com
24.04.2024 | implantcast GmbH | Buxtehude
Merken
Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Studium oder in einem medizinischen Heil-/Hilfsberuf (z. B. Medizinische Dokumentation, Krankenpflege, MTA). Qualifikation als „Klinischer Monitor/in / Clinical Research Associate“, idealerweise mit Berufserfahrung in der Betreuung von Studien mit Medizinprodukten.
Quelle: www.implantcast.de
23.04.2024 | Parexel |
Merken
Unzufriedenheit im Job ist bei uns ein Fremdwort. Als CRA in Heilbronn erhalten Sie die Möglichkeit, sich in Ihrem Aufgabengebiet umfassend einzubringen und Ihre berufliche Perspektive in Ihrem Sinne weiterzuentwickeln. Eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sollte dabei für Sie ebenso selbstverständlich sein wie Teamfähigkeit und fachliche Qualifikation.
Quelle: www.parexel.com
18.04.2024 | Medizinische Hochschule Brandenburg |
Merken
Sie unterstützen das Projektmanagement in house z.B. beim Vertragsmanagement oder der Kommunikation mit Ethikkommission und Behörden. Sie entwickeln und begleiten die Weiterentwicklung von Prozessen und Standards in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement der MHB. Sie sichern die Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen und der klinischen Leitlinien.
Quelle: www.mhb-fontane.de
17.04.2024 | CSG Clinische Studien Ges. mbH | Berlin
Merken
Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Unser Schwerpunkt liegt in der europaweiten Durchführung klinischer Studien und Beobachtungsstudien für Arzneimittel, Medizinprodukte.
Quelle: www.stepstone.de
07.04.2024 | Experteer GmbH | Hamburg
Merken
CRA II or SCRA (ideally with minimum of 3 years experience of monitoring) based in Germany or other environs. Is capable of conducting SIVs, IMVs and COVs independently. Has a solid working knowledge of the regulatory environment : ISO, MDR and GCP.
Quelle: www.experteer.de
07.04.2024 | Experteer GmbH | Berlin
Merken
CRA II or SCRA (ideally with minimum of 3 years experience of monitoring) based in Germany or other environs. Is capable of conducting SIVs, IMVs and COVs independently. Has a solid working knowledge of the regulatory environment : ISO, MDR and GCP.
Quelle: www.experteer.de
Jobs nach Jobbörsen
Jobs frei Rampe CESAR zahn-luecken.de StepStone Stellenanzeigen.de HogaPage LegalCareers.de Kliniken.de Gründerszene Süddeutsche Zeitung FAZjob.NET Stack Overflow Jobware YourFirm DocCheck Experteer monster.de Unternehmenswebseiten Arbeitsagentur
Verwandte Stellenangebote
Clinical Data Manager Clinical Research Associate Clinical Research Manager Clinical Research Clinical Study Manager Clinical Trial Manager Clinical CRA Drug Safety Officer Ingenieur Pharmatechnik Klinisch Medical Advisor Medical Science Manager Medizinische Dokumentationsassistenten Pharma Dokumentation Pharma Ingenieur Pharmabereich Pharmaceutical Manager Pharmacovigilance Pharmacy Manager Pharmaindustrie Pharmakologie Pharmalogistik Pharmaunternehmen Pharmazie Ingenieur
Jobs nach Regionen
Bundesweit Berlin Hamburg München Köln Frankfurt Stuttgart Bremen Hannover Leipzig Dresden Nürnberg
Jobs aus der Umgebung
Heilbronn Ludwigsburg Waiblingen Pforzheim Heidelberg Esslingen am Neckar Sindelfingen Schwäbisch Gmünd Karlsruhe Böblingen
Umkreis
20km 40km 60km 80km 100km
© 1996 - 2024 FACHKRÄFTENETZ Deutschland GmbH