9 Stellenangebote Clinical Research Pulheim

- neu Fr. 26.04.24
1 - 9 von 9 Jobs
NEU 26.04.2024 08:09 Uhr | Universitätsklinikum Essen | Essen
Merken
Design and implement cutting-edge research projects in translational genomics. Identify new vulnerabilities in BAP1-mutant cancers by functional genomics. Evaluate drugs in vitro, in vivo and ex vivo in patient-derived organoids as preclinical models of uveal melanoma and renal cell carcinoma. Ensure a high.
Quelle: www.arbeitsagentur.de
24.04.2024 | Oxford Global Resources | Düsseldorf
Merken
Was wir von Ihnen als Clinical Research in Pulheim erwarten: Eine starke Eigenmotivation, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit sind entscheidend für die Erreichung der gemeinsamen Ziele. Wenn Sie Entscheidungsfreude, unternehmerisches und erfolgsorientiertes Handeln sowie die Fähigkeit, Prioritäten zu setzen mitbringen, dann haben wir genau den richtigen Job für Sie.
Quelle: www.oxfordcorp.com
24.04.2024 | Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. | Bonn
Merken
Excellent master degree in bioinformatics, epidemiology, biomedical sciences, or related disciplines. Demonstrable interest in quantitative research, the possession of strong analytical skills. First experience with analysing high-throughput sequencing data (e.g., RNASeq) and performing Quality Control for such data is a plus, as.
Quelle: www.dzne.de
Job-Radar
Alle Stellen – Tagesaktuell – Per Mail
15.12.2023 | ClinAssess GmbH | Leverkusen
Merken
EXPERTISE SUCHT EXPERTEN Die nächste Herausforderung wartet auf Sie. Clinical Research Associate (m/w/d) für den Standort Leverkusen ClinAssess ist eine in Europa tätige Clinical Research Organisation mit Schwerpunkt im Indikationsbereich Onkologie und Hämatologie, sowie in dem Bereich Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik.
Quelle: www.clinassess.de
05.12.2023 | ClinAssess GmbH | Leverkusen
Merken
Zu Ihren Eigenschaften gehören neben einer ausgeprägten Genauigkeit und Zuverlässigkeit auch ein hohes Maß an Motivation und die Fähigkeit selbstständig und eigenverantwortlich zu arbeiten. Gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie die Bereitschaft zu einer häufigen ganztägigen (auch mehrtätigen) Reisetätigkeit im Raum Süddeutschland.
Quelle: www.clinassess.de
03.12.2023 | Stoffwechselforschung GmbH | Neuss
Merken
In dieser freiberuflichen Funktion sind Sie für die Überwachung klinischer Studien (vorwiegend Phase I/II) gemäß ICH GCP-Richtlinien, gesetzlicher Bestimmungen, dem Prüfplan und entsprechender SOPs im Indikationsgebiet Diabetes an unserem Standort in Neuss verantwortlich. .
Quelle: www.profil.de
28.11.2023 | Stoffwechselforschung GmbH | Neuss
Merken
max-width: px) .span .sidebar-mobile position: fixed; right: px; bottom: px; z-index: display: block; .sidebar right: px; PureChatWidget.purechat.purechat-popped-out-widget.purechat-image-only.purechat-has-image.purechat-widget-super-collapsed .purechat-collapsed-image, PureChatWidget.purechat.purechat-popped-out-widget.purechat-image-only.purechat-has-image.purechat-widget-collapsed .purechat-collapsed-image, PureChatWidget.purechat.purechat-image-only.purechat-widget-collapsed.purechat-bottom-right .purechat-collapsed-image /*right: px !important;*/ display: none !important; .purechat-collapsed .purechat-collapsed-image, PureChatWidget.purechat.purechat-popped-out-widget.purechat-image-only.purechat-has-image.purechat-widget-super-collapsed .purechat-collapsed .purechat-collapsed-image, PureChatWidget.purechat.purechat-popped-out-widget.purechat-image-only.purechat-has-image.purechat-widget-collapsed .purechat-collapsed .purechat-collapsed-image bottom: px !important; width: px !important; max-width: !important; height: px !important; body PureChatWidget.purechat.purechat-popped-out-widget.purechat-has-image.purechat-widget-super-collapsed.purechat-top-right.
Quelle: www.profil.de
22.01.2023 | ClinAssess Ges.f.klin.Forschung mbH | Leverkusen
Merken
Als Clinical Research Associate bei ClinAssess sind Sie verantwortlich für das Monitoring klinischer Studien der. Phasen I bis IV und nicht-interventioneller Studien. Dabei stellen Sie sicher, dass die von Ihnen betreuten Projekte entsprechend dem gültigen Studienprotokoll und gem. ICH-GCP sowie aller relevanten Regularien.
Quelle: www.arbeitsagentur.de
03.04.2024 | Experteer GmbH | Köln
Merken
protocol and in compliance with SOPs, applicable regulations, and the principles of Good Clinical Practice.
Quelle: www.experteer.de
NEU 26.04.2024 01:51 Uhr | Amicus Therapeutics |
Merken
Professional Work Experience Requirements . *            Minimum of 8-10 years of experience in Patient Advocacy (industry, nonprofit or combination thereof), healthcare communications, or related life sciences fields, preferably with a focus on rare diseases. *            Involvement and contribution of advocacy leadership in.
Quelle: www.amicusrx.de