10 Stellenangebote Regulatory Affairs Manager Frankfurt

- neu Di. 23.04.24
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16.04.2024 | Nestlé Deutschland AG | 60528 Frankfurt am Main
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Hier ist der Job für den erfahrenen Spezialisten: als Regulatory Affairs Manager in Frankfurt besitzen Sie ein detailliertes Verständnis von Geschäftsabläufen und suchen stetig nach Verbesserungspotenzialen. Teamorientiertes Denken und Handeln zur engen und produktiven Zusammenarbeit mit Ihren Kollegen zeichnen Sie aus. Sie verfügen über gute kommunikative Englischkenntnisse und gehen mit der gängigen EDV (insbesondere Excel) routiniert um.
Quelle: www.nestle.com
12.04.2024 | HOX Life Science GmbH | Frankfurt am Main
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Koordination regulatorischer Projekte weltweit. Erstellung und Einreichung von Anträgen und Dossiers auf neue Marktzulassungen/Registrierungen oft mit Schwerpunkt auf Ländern im asiatisch-pazifischen und lateinamerikanischen Raum. Kommunikation mit Regulierungsbehörden weltweit und Beantwortung von Rückfragen der Behörden.
Quelle: www.hox.de
28.02.2024 | KION GROUP AG | Frankfurt
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Sie verfügen über einschlägige Qualifikationen als Regulatory Affairs Manager in Frankfurt, wie eine entsprechende Ausbildung in dem genannten Bereich sowie erste berufliche Erfahrung. Eine außerordentlich zuverlässige Arbeitsweise - auch unter Zeitdruck oder bei Prozessänderungen - zählt zu Ihren wesentlichen Stärken. Beenden Sie Ihre Suche, das ist der passende Job.
Quelle: www.kiongroup.com
Job-Radar
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02.02.2024 | Hays Beteiligungs GmbH & Co. KG | Bad Homburg
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Erstellung, Erhalt, Pflege und Einreichung von Zulassungen für Arzneimittel für das Produktportfolio Kolloide weltweit mit dem Ziel der termingerechten Einreichung von Zulassungsdossiers und entsprechenden Zulassungsunterlagen. Erarbeitung der weltweiten Zulassungsstrategie neuer Produkte (inklusive Indikationsänderungen/-erweiterungen sowie umfangreiche Änderungen) des Produktportfolios Kolloide unter Berücksichtigung des regulatorischen Umfeldes,.
Quelle: www.hays.de
31.01.2024 | Hays Beteiligungs GmbH & Co. KG | Frankfurt
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Hochschulabschluss oder Berufsausbildung mit Erfahrung im Fachbereich. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Gute kommunikative Fähigkeiten. Teamfähigkeit. Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Flexibilität. Strukturiertes und selbständiges Arbeiten, Entscheidungskompetenz.
Quelle: www.hays.de
27.11.2023 | CTC Resourcing Solutions AG | Frankfurt
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Das Unternehmen zeichnet sich durch eine offene Kultur, flache Hierarchien und familiäre Atmosphäre aus und bietet abwechslungsreiche Aufgaben. Mitarbeiter genießen 30 Urlaubstage, betriebliche Zusatzleistungen wie Krankenversicherung und Altersvorsorge, halbe Arbeitstage an Feiertagen, moderne Arbeitsplätze und genügend Parkraum. Zudem gibt es einen Verpflegungszuschuss.
Quelle: www.ctcresourcing.com
17.11.2023 | DQS Medizinprodukte GmbH | Bad Vilbel
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Ziel Ihrer Funktion ist die Planung und Steuerung unserer Begutachtungen/Auditierungen entsprechend den nationalen und internationalen gesetzlichen und behördlichen Vorgaben. Sie gewährleisten die fachliche Betreuung unserer Kunden. Nach erfolgter interner Ausbildung führen Sie auch eigenständig Begutachtungen durch und treffen Entscheidungen zur Zertifikatserteilung.
Quelle: www.dqsglobal.com
11.04.2024 | Merz Aesthetics | Frankfurt am Main
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Merz Aesthetics is an international company in the field of aesthetic medicine. Our broad product portfolio is synonymous with top quality in each of their categories and is highly regarded healthcare professionals worldwide.
Quelle: www.stepstone.de
06.04.2024 | Experteer GmbH | Bad Homburg vor der Höhe
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Sie möchten Ihre Erfahrung als Regulatory Affairs Manager in Frankfurt einbringen, um das Wachstum eines innovativen Unternehmens zu stärken? Dann ist dieses Stellenangebot genau das richtige für Sie. Dieser Job wird von einem der führenden und beliebtesten Arbeitgeber in seinem Bereich angeboten. Zur Fortsetzung der erfolgreichen Wachstumsstrategien suchen wir Sie als engagierten Teamplayer. Neben vielfältigen Entwicklungs- und Weiterbildungsperspektiven erwartet Sie eine spannende Herausforderung.
Quelle: www.experteer.de
24.01.2024 | GULP Information Services GmbH | Frankfurt Am Main
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Entwicklung und Umsetzung von regulatorischen Strategien für Arzneimittel. Koordinierung bzw. Erstellung anspruchsvoller globaler Zulassungsdokumente. Antworten auf Anfragen von Gesundheitsbehörden und Gewährleistung der Einhaltung von Fristen. Aufrechterhaltung aktueller Kenntnisse und Fachkenntnisse im Bereich der globalen Arzneimittel-Zulassung (ICH, FDA, EMA, PMDA und neue Märkte).
Quelle: www.monster.de
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