23 Stellenangebote Regulatory Affairs Manager Stuttgart
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22.04.2024
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FERCHAU GmbH Niederlassung Karlsruhe |
Karlsruhe
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Planung und Bearbeitung von chinesischen Zulassungen medizinischer Produkte.
Umsetzung regulatorischer und normativer Anforderungen innerhalb des Entwicklungsprozesses.
Unterstützung bei der Erarbeitung von Zulassungsstrategien nach länderspezifischen Vorgaben.
Zusammenstellung der technischen Dokumentation zur Einreichung bei Behörden.
Quelle: www.arbeitsagentur.de
15.04.2024
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FERCHAU GmbH Niederlassung Karlsruhe |
Karlsruhe
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Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Elektro- oder Medizintechnik bzw. eine vergleichbare Qualifikation.
Erfahrung in der Zulassung von medizinischen Produkten.
Gute Kenntnisse in MDD-, MDR- und FDA-Anforderungen.
Kenntnisse im Bereich Medizintechnik und Qualitätswesen.
Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke.
Quelle: www.arbeitsagentur.de
09.04.2024
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über Arbeitsagentur |
Karlsruhe
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Unbefristeter Arbeitsvertrag.
Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und sich weiterentwickeln.
Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen.
Quelle: www.arbeitsagentur.de
27.03.2024
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über Arbeitsagentur |
Karlsruhe
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Planung und Bearbeitung von chinesischen Zulassungen medizinischer Produkte.
Umsetzung regulatorischer und normativer Anforderungen innerhalb des Entwicklungsprozesses.
Unterstützung bei der Erarbeitung von Zulassungsstrategien nach länderspezifischen Vorgaben.
Zusammenstellung der technischen Dokumentation zur Einreichung bei Behörden.
Quelle: www.arbeitsagentur.de
15.03.2024
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The Force CT |
Heidenheim
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Ein abgeschlossenes Pharmazie-Studium oder ein Studium in einem verwandten naturwissenschaftlichen Bereich beflügelt dich für deinen Arbeitsalltag.
Durch deine Kommunikationsstärke sowie deine Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift schillerst du im Umgang mit Kollegen und Kunden.
Deine ausgeprägten Projektmanagement-Fähigkeiten sorgen dafür, dass kein Flügelschlag.
Quelle: www.the-force.org
09.03.2024
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Beurer GmbH |
Ulm
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Mitwirkung bei der Erstellung, Verwaltung und Pflege der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten.
Darüber hinaus unterstützt du bei der Erstellung von zulassungsrelevanten Dokumenten.
Pflege unseres Qualitätsmanagementhandbuches.
Unterstützung bei der Konzeption und Dokumentation von neuen Prozessen.
Quelle: www.beurer.com
04.03.2024
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Über Unternehmenswebseiten |
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A Study of Regulatory Affairs in medical devices, Optics, Engineering, International Business Administration, Quality Management or similar.
Preferable, internships or working student jobs.
An independent, systematic and conscientious way of working.
Experiences with SharePoint, Minitab & Power BI is a plus.
Quelle: www.zeiss.de
29.02.2024
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PM-International AG |
Speyer
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Sie arbeiten in einem renommierten, erfolgreichen und bei einem im Markt gefestigten Unternehmen.
Zusammenarbeit: Teamarbeit und ein produktives .
Miteinander sind Kernwerte des Unternehmens.
Betriebsklima: Sie arbeiten in einer angenehmen .
Atmosphäre mit kollegialem Zusammenhalt.
Abwechslung:
Quelle: www.arbeitsagentur.de
16.01.2024
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FERCHAU GmbH Niederlassung Karlsruhe |
Karlsruhe
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Das ist zukünftig dein Job* Planung und Bearbeitung von weltweiten Zulassungen medizinischer Produkte.
Umsetzung regulatorischer und normativer Anforderungen innerhalb des Entwicklungsprozesses.
Unterstützung bei der Erarbeitung von Zulassungsstrategien nach länderspezifischen Vorgaben.
Quelle: www.ferchau.com
29.11.2023
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ACANDIS |
Pforzheim
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Einhaltung sämtlicher gesetzlicher Vorgaben - ein spannender Prozess, der nicht nur innerhalb, sondern auch außerhalb der Europäischen Union die korrekte Kennzeichnung unserer Produkte (Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Implantationsausweise) und die Beachtung sprachlicher Nuancen betrifft.
Enge Zusammenarbeit mit dem Übersetzungsbüro, um das Fachwissen und die Informationen.
Quelle: www.acandis.com
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